Tıbbi Ürün Ruhsatlandırma ve İthalat Uzmanı

B Medikal A.Ş.

•        Üniversitelerin Eczacılık, Kimya, Kimya Mühendisliği veya Biyoloji bölümlerinden mezun
•        İthalat konusunda tecrübe sahibi
•        Tercihen UBB (Ulusal Bilgi Bankası) işlemleri ve ÜTS (Ürün Takip Sistemi) işlemleri hakkında deneyimli
•        Tıbbi Cihaz ithalatı ve ruhsatlandırması konusunda en az 2 yıl deneyimli
•        Sağlık Bakanlığı izin ve ruhsatlandırma ile gümrük mevzuatlarına hakim
•        Çok iyi derecede yazılı ve sözlü İngilizce bilen ve İngilizce-Türkçe, Türkçe-İngilizce çeviriler yapabilen
•        MS Office programlarını etkin şekilde kullanabilen
•        İletişim becerisi gelişmiş, ekip çalışmasına uyum sağlayabilen
•        Analiz yapabilen ve neden-sonuç ilişkisi kurabilen
•        Disiplinli ve sorumluluk duygusu gelişmiş
•        Sistematik ve planlı çalışan
•        Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış
•        Avrupa yakasında ikamet eden (çalışma yeri Şişli/Bomonti)
•        Sigara kullanmayan
•        35 yaşını aşmamış

İŞ TANIMI

•        Tıbbi Cihazların Ürün Takip Sistemine kayıtları için ilgili evrakların toplanması amacıyla yurtdışı yazışmalarının yapılması ve takibi, gerekli evrakların hazırlanması ve kayıtlarının yapılması ve onaylarının alınması
•        Sistemde kayıtlı ilgili belge ve ürünlerin takiplerinin yapılması, gerekli güncellemelerin zamanında ve eksiksiz yapılması
•        Tıbbi Cihaz etiket ve ambalaj konuları ile ilgili gerekli mevzuatların bilinmesi, takibi ve uygulaması (etiket, kutu, kullanım kılavuzu hazırlama)
•        İlgili ürünlerin ithalatı için yurtdışı yazışmalarının ve gümrük işlemlerinin yapılması ve ithalatın sorunsuz sonuçlandırılması sağlamak
•        Stok takibinin iyi yapılarak gerekli görüldüğünde yeni siparişlerin oluşturulması
•        Tıbbi Cihazların geri ödeme dosyalarının mevzuatlara uygun şekilde hazırlanması ve bu dosyaların usulüne uygun şekilde Sosyal Güvenlik Kurumuna teslim edilerek ilgili başvuruların ve takibinin yapılması ve sürecin sonlandırılması
•        Tüm süreçlerin B Medikal Kalite El Kitabı, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu yönetmelikleri/genelgeleri/kanunları ve uluslararası anlaşmalara uygun biçimde oluşturulması, yürütülmesi ve sonuçlandırılması