• Üniversitelerin Kimya Mühendisliği, Kimya Lisans veya Eczacılık bölümlerinden mezun,
• Tercihen yüksek lisans eğitimini tamamlamış,
• Konuşma ve yazı dili olarak İngilizce’yi iyi derecede kullanabilen,
• Windows uygulamalarının geneline ileri derecede hakim,
• Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış,
• Ekip çalışmasına yatkın, takım ruhuna inanan ve başarı odaklı,
• İlaç sanayiinde steril ve/veya non-steril formların üretim ve ambalajlama proseslerinde en az 5 yıl tecrübeli,
• GMP kavram ve uygulamalarına alışkın ve bunları benimsemiş,
• Mesaili ve vardiyalı çalışma koşullarına uyum sağlayabilecek,
• Ekip kurmuş veya kurulmuş bir ekibi organize edebilecek yönetsel yetkinliklere sahip,
• Üretim şefi veya benzeri bir görev tanımında çalışmış ya da halen çalışmakta olan,
• Üretim ekipmanları hakkında yeterli düzeyde teknik bilgi ve donanıma sahip,
• Üretim proseslerini yönlendirebilecek düzeyde ERP bilgisi bulunan,
• Konusu ile ilgili IT tabanlı paket programları kullanmış ve kullanabilecek olan.
İŞ TANIMI
- Üretim hatlarının kapasitesi, ürün kalitesi ve üretim süreçleri arasındaki dengeyi kurmak ve verimliliği takip ederek üretim planlarının hedeflere uygun şekilde gerçekleşmesini sağlamak için gerekli organizasyonu yapmak,
- Üretim ve temizlik proseslerine nezaret etmek, cGMP kuralları, ilgili prosedürler ve firma kalite politikasına uygun olarak üretim içi kontrolleri yapmak, üretim kayıtlarının ve gerekli SOP'leri hazırlayarak aynı kurallar ve ilkeler bütünlüğü içinde işleyişini sağlamak,
- ERP sistemi üzerinde, üretim aşamalarını ilgilendiren tüm aktiviteleri gerçekleştirmek,
- Üretim bölümlerinde yapılan validasyon çalışmalarına katılırak gerekli raporların hazırlanmasına katkıda bulunmak,
- Alan ve ekipmanların bakım – onarım faaliyetlerini takip etmek,
- Vardiyalı çalışmalarda, tüm üretim bölümlerinin genel sorumlusu olarak, tüm bölümlerdeki çalışmaları takip eder ve olağan dışı durumları Üretim Müdürlüğü’ne raporlamak.