Ürün Serbest Bırakma Uzmanı

Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.

Temelleri 1912’de atılan, sektörün en geniş ürün portföyüne sahip olan Abdi İbrahim, 4.750 nitelikli çalışanıyla Türk ilaç sektöründe en yüksek istihdamı yaratmaktadır. Abdi İbrahim 2002 yılından bu yana Türk ilaç sektöründeki liderliğini sürdürmektedir. 60’tan fazla ülkeye ihracat gerçekleştirmektedir. Kurumsal vatandaş kimliği, sektörel misyonu ve toplumsal öncelikleriyle daha iyi bir dünya ve daha iyi bir gelecek için çalışan Abdi İbrahim, tüm iş süreçlerinde “sürdürülebilirlik” odaklı bir yaklaşım sergilemektedir. Abdi İbrahim; 2025 vizyonu doğrultusunda uluslararası pazarlardaki etkinliğini her geçen gün artırmakta, ulusal güçlü liderliğinin yanı sıra dünyanın en büyük 100 ilaç şirketi arasında yer alma hedefiyle faaliyetlerini aralıksız olarak sürdürmektedir.

Esenyurt'taki Fabrikamızda görevlendirilmek üzere Ürün Serbest Bırakma Uzmanı pozisyonunda görev alacak çalışma arkadaşı arıyoruz.

• Üniversitelerin Kimya Mühendisliği, Kimya, Eczacılık bölümlerinden mezun,
• İlaç sektöründe minimum 5 yıl deneyime sahip,
• MS Office programlarını ve Qmex sistemini kullanabilen ve raporlama tekniklerine hakim,
• GMP,GDP kurallarına hakim,
• SAP, Access ve tercihen elektronik seri kaydı konusunda tecrübeli,
• EU Release süreçlerini yönetebilecek ve üretim hizmeti verilen firmalarla iletişimi sağlayabilecek,
• Kalite dokümanları kontrol süreçlerinde sorumluluk alabilecek,
• Esnek çalışma saatlerine uyum sağlayabilecek,
• İleri seviyede İngilizce bilgisine sahip,

İŞ TANIMI:

• Tüm prosesleri ve kontrolleri tamamlanmış şarjlara ait şarj dokümanları üzerinden, tüm incelemeleri ve kontrolleri GMP gereklilikleri ve onaylı prosedürleri baz alarak yapmak.
• Tartım, Üretim ve Ambalaj proses adımlarının ve parametrelerinin valide edilmiş onaylı protokolüne uygun gerçekleşip gerçekleşmediğini inceleyerek kontrol etmek.
• Tartım, Üretim, Ambalaj ve IPK makine-cihaz çıktı değerlerinin protokoldeki verilere uygunluğunu inceleyerek kontrol etmek.
• Üretim ve Ambalaj proseslerinde kullanılan formların prosedürüne uygun kullanıldığını inceleyerek kontrol etmek.             
• Şarja ait primer ve sekonder ambalaj malzemelerinin ve baskı bilgilerinin uygunluğunu inceleyerek kontrol etmek.
• Prosesler ve/veya Kontrol sırasında meydana gelen sapmaların ve/veya değişikliklerin protokollerde ilgili yerlerde yetkili kişi tarafından yeterli açıklamada kayıt edildiğini inceleyerek kontrol etmek.