Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

QUALIFICATIONS AND JOB DESCRIPTION

  • University Degree in Life Science (Biology, Pharmacy, Chemistry etc.)
  • Minimum 1 years of relevant experience in all aspects of clinical trial set-up, and monitoring activities
  • Excellent command of English language (both verbally and written)
  • Ability to travel frequently (both locally & abroad)
  • Self-motivated and able to work independently in a highly demanding multinational environment
  • Goal – oriented personality
  • Excellent communication and negotiation skills
  • Excellent knowledge of MS Windows and MS Office


İŞ TANIMI

  • Managing Ethics Commitee and Regulatory Authority applications and approvals.
  • Liaising with doctors/consultants or investigators on conducting the trial.
  • Setting up the trial sites.
  • Monitoring the trial throughout its duration, which involves visiting the trial sites on a regular basis.
  • Writing visit reports and filing and collating trial documentation and reports.
  • Closing down trial sites on completion of the trial.

PREFERRED CANDIDATE

POSITION INFORMATION

Firma Sektörü:

Danışmanlık

Çalışma Şekli:

Haftaiçi 08.00 - 17.00

Sosyal / Yan Haklar:

Prim