Laboratuvar ve Üretim Yöneticisi

Cronos Pharma

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

Cronos Pharma, sağlıklı yaşamayı ve bununla bağlantılı küresel trendleri takip eden ve bu doğrultuda bitkisel tıbbi ürünler, gıda takviyeleri ve kişisel bakım ürünlerinin Ar-Ge, formül geliştirme, üretim ve satışını gerçekleştiren yenilikçi bir ilaç firmasıdır.2018 yılında kurulan Cronos Pharma; üretim tesisinde ruhsat, formül ve patent haklarını bünyesinde bulundurduğu 50’ye yakın bitki temelli gıda takviyesi ve bitkisel eksrakt üretmektedir. Şirketimizde görevlendirilmek üzere ‘’Laboratuvar ve Üretim Yöneticisi’’ arayışımız bulunmaktadır.

Genel Nitelikler

Üniversitelerin Kimya/Kimya Mühendisliği, Eczacılık veya benzer Fakültelerinden mezun,

Minimum 3 yıl ARGE ve yeni ürün geliştirme süreçlerinde deneyimli,

GLP ve GMP kurallarına hâkim,

Araştırmacı, analitik düşünme becerisine sahip, çözüm ve sonuç odaklı,

İyi düzeyde İngilizce bilgisine sahip,

Ekip ruhu yüksek, takım çalışması ve yönetimi konularına hâkim,

Yeni ürün metodlarını oluşturabilecek,

Tablet, kapsül teknolojileri ve farmasötik teknoloji genel konularında bilgi sahibi,

Laboratuvar Analiz ve Pilot ölçekli üretim ekipmanlarının (HPLC, refraktometre, vb.) kullanımı konusunda bilgi ve deneyim sahibi,

Microsoft Office programlarına hâkim,

Yoğun çalışma temposuna ayak uydurabilecek.

İş Tanımı

Ürün geliştirme sürecine ait formülasyon geliştirme çalışmalarının tamamını ulusal ve uluslararası regülasyonlara uygun olarak tamamlamak,

Yürütülmekte olan projeler kapsamında ilgili literatür araştırmalarını yapmak,

Yeni ürün geliştirmede inovatif ve proaktif bir yaklaşım sergileyerek düzenli yeni proje üretmek,

Pilot ölçekli üretim aşamasına geçecek ürünlerin reçete ve metotlarını hazırlamak, takibini yaparak gerekli dokümanları hazırlanması sağlamak,

İhtiyaçlar doğrultusunda üretim planlaması yapmak, buna bağlı ihtiyaçların satın almasında aktif rol oynamak,

Genel ve ekipmanlara özel SOP’leri hazırlamak ve periyodik olarak revize etmek,

İmalat protokollerini hazırlamak ve validasyon raporlarına uygun olarak revize etmek,

Üretim kayıtlarını eksiksiz bir şekilde kontrol etmek ve serbest bırakma prosedürünü oluşturarak eksiksiz uygulamak.