Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

EastPharma bünyesinde yer alan DEVA Holding'in Çerkezköy'de bulunan Kalite Operasyonları Departmanı'nda görevlendirilmek üzere aşağıdaki özelliklere sahip; 

  • Üniversitelerin Kimya Teknolojisi, Laboratuvar Teknolojisi, Biyomedikal Cihaz Teknolojiisi, Kontrol ve Otomasyon Teknolojisi ön lisans bölümlerinden mezun
  • Tercihen ilaç sektöründe benzer pozisyonda ya da laboratuvar analiz görevlerinde deneyimi olan
  • Laboratuvar analiz cihazları kullanımı konusunda tecrübeli/bilgi sahibi ( HPLC, GC, dissolusyon, spektrofotometre, terazi, ph-metre, sertlik, dağılma, yoğunluk, polarimetre, vb.)
  • Laboratuvar ekipmanları IQ-OQ-PQ ve kalibrasyonu konusunda bilgi sahibi
  • Cihaz onarım ve arıza süreçleri konusunda bilgi sahibi, yorum yapabilen, araştırmacı, yazılı-sözlü iletişim becerisine sahip, takım çalışmasına yatkın ve çözüm odaklı
  • Microsoft Office (word, excel, outlook) programlarını kullanabilen
  • İyi Üretim Uygulamaları (GMP) ve Veri Bütünlüğü konularında bilgi sahibi
  • Tercihen yazılı ve sözlü İngilizce yabancı dil bilgisine sahip
  • Tercihen Çerkezköy ve çevresinde ikamet eden
  • Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış


İŞ TANIMI

  • Kalite, Mikrobiyoloji, In-Proses Kontrol laboratuvarlarında bulunan analitik ekipman ve sistemlerin kurulum, servis, bakım, kalibrasyon, validasyon takibini yapmak ve raporlamak.
  • Ekipman arızalarına müdahale etmek ve çözüm sağlamak.
  • Dokuman arşivinin düzenini sağlamak ve sarf malzeme stok takibini yapmak.
  • Veri bütünlüğü prosedürleri kapsamındaki uygulamalara destek vermek ve takibini yapmak.
  • Analitik ekipman kalifikasyon prosedürleri kapsamındaki çalışmaları yerine getirmek ve raporlamak.
  • Ekipman cihaz kullanım, bakım, kalibrasyon talimatlarının hazırlanmasına ve güncellemesine destek vermek.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri

Firma Sektörü:

İlaç Sanayi

Çalışan Sayısı:

5000-5999