Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

EastPharma bünyesinde yer alan DEVA Holding'in Çerkezköy'de bulunan Kalite Operasyonları Departmanı'nda görevlendirilmek üzere aşağıdaki özelliklere sahip;

  • Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği, Fizik, Fizik Mühendisliği lisans bölümlerinden mezun
  • Tercihen ilaç sektöründe benzer pozisyonda ya da laboratuvar analiz görevlerinde en az 2 yıl deneyimi olan
  • Laboratuvar analiz cihazları kullanımı konusunda tecrübeli/bilgi sahibi (HPLC, GC, dissolusyon, spektrofotometre, partikül boyut analiz, TOC, FTIR, NIR vb)
  • Laboratuvar analiz yazılımları konusunda bilgi sahibi (Labsolution, Empower, OpenLab, Lab-X, Tiamo vb)
  • Laboratuvar ekipmanları IQ, OQ, PQ ve kalibrasyonu konusunda bilgi sahibi
  • Cihaz sorunları, onarımı ve arıza süreçleri konusunda bilgi sahibi, yorum yapabilen, araştırmacı ve çözüm odaklı
  • Planlama, organizasyon ve yazılı sözlü iletişim becerisine sahip, takım çalışmasına yatkın, sorumluluk alabilen
  • Microsoft Office programlarını kullanabilen
  • İyi Üretim Uygulamaları (GMP), anlitik ekipman kalifikasyonu, veri bütünlüğü, bilgisayarlı sistem validasyonu konularında bilgi sahibi.
  • İyi seviyede yazılı ve sözlü İngilizce yabancı dil bilgisine sahip.
  • Tercihen Çerkezköy ve çevresinde ikamet eden.
  • Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış.


İŞ TANIMI

  • Kalite, Mikrobiyoloji, In-Proses Kontrol laboratuvarlarında bulunan analitik ekipman ve sistemlerin bakım, kalibrasyon, validasyon takibini yapmak ve raporlamak. Güncel farmakope ve referans kılavuzlara uyumunu sağlamak
  • Ekipman arızalarına ve analiz sorunlarına müdahale etmek ve çözüm sağlamak, arşiv ve envanter takibi yapmak.
  • Hizmet sağlayıcı firma ve tedarikçiler ile servis, bakım, kalifikasyon süreçlerini takip etmek, satınalma süreçlerini yönetmek.
  • Veri bütünlüğü prosedürleri kapsamındaki gereklilikleri yerine getirmek ve uygulamaların takibini yapmak.
  • Ekipman cihaz kullanım, bakım, kalibrasyon talimatlarını hazırlamak ve güncellemek.
  • Analitik ekipman kalifikasyon prosedurleri kapsamındaki çalışmaları yerine getirmek ve raporlamak.
  • Bilgisayarlı sistem validasyonu prosedürleri kapsamındaki çalışmalara destek vermek ve raporlamak.
  • Denetim süreçlerinde aktif rol almak.
  • Sapma, değişiklik kontrol, düzeltici önleyici faaliyet süreçlerini yönetmek.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri

Firma Sektörü:

İlaç Sanayi

Çalışan Sayısı:

5000-5999