Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

EastPharma bünyesinde yer alan DEVA Holding'in Çerkezköy'de bulunan Kalite Operasyonları Departmanı'nda görevlendirilmek üzere aşağıdaki özelliklere sahip; 

  • Üniversitelerin tercihen Kimya, Bilgisayar lisans programları ya da ilgili mühendislik lisans bölümlerinden mezun.
  • Tercihen ilaç sektöründe benzer pozisyonda deneyimi olan
  • Laboratuvar analiz cihazları, üretim PLC’leri, SCADA yazılımları konusunda tecrübeli/bilgi sahibi.
  • Bilgisayarlı sistem validasyonu konusunda bilgi sahibi tercihen uygulama/proje deneyimi olan.
  • Veri Bütünlüğü gereklilikleri konusunda bilgi sahibi
  • Yasal otorite gereklilikleri ve kılavuzlar hakkında bilgi sahibi.
  • Planlama -organizasyon ve yazılı-sözlü iletişim becerisine sahip, takım çalışmasına yatkın, çözüm odaklı, sorumluluk alabilen. Düzenli dokumantasyon yapabilecek
  • Microsoft Office programlarını kullanabilen
  • İyi üretim uygulamaları (GMP) bilgisi olan
  • İyi seviyede yazılı ve sözlü İngilizce yabancı dil bilgisine sahip.
  • Tercihen Çerkezköy ve çevresinde ikamet eden
  • Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış.

İŞ TANIMI

  • DEVA Holding üretim ve laboratuvar sistemlerinin bilgisayarlı sistem validasyon süreçlerinin ve uygulamalarının takibini yapmak, raporlamak. Bilgisayarlı sistemlerin güncel referans kılavuzlara uyumunu sağlamak
  • Kullanıcı yetki taleplerini değerlendirmek, düzenlemek ve raporlamak
  • GAP ve risk analiz çalışmalarını yapmak
  • Bilgisayarlı sistemlerin periyodik gözden geçirme faaliyetlerini planlamak, uygulamak ve raporlamak.
  • Veri bütünlüğü prosedürleri kapsamındaki gereklilikleri yerine getirmek ve uygulamaların takibini yapmak
  • Bilgisayarlı sistem validasyon prosedürlerinin güncel kalmasını sağlamak
  • Bilgisayarlı sistem validasyonu prosedürleri kapsamındaki çalışmaları yerine getirmek ve raporlamak.
  • Denetim süreçlerinde aktif rol almak
  • Sapma, değişiklik kontrol, düzeltici önleyici faaliyet süreçlerini yönetmek

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri

Firma Sektörü:

İlaç Sanayi

Çalışan Sayısı:

5000-5999