Biyoteknoloji Uzmanı

DEVA Holding A.Ş.

 DEVA, 1958 yılından beri Türkiye’de faaliyet gösteren ilaç sektörünün lider ilaç şirketlerinden biridir. Geniş ürün portföyü, uluslararası kalite standartlarına sahip üretim tesisleri ve Ar-Ge odaklı bakış açısıyla çok sayıda ülkeye ilaç ve ilaç ham maddesi ihraç etmektedir. Firmamız Türkiye’deki tüm ilaç firmaları arasında en büyük ilaç Ar-Ge'sine sahip olup temel amacımız, biyoteknolojik ilaçların geliştirilmesindeki faaliyetlerimizi sürekli olarak genişletmektir.

Şirketimizin Çerkezköy’de faaliyet gösteren Biyoteknoloji Ar-Ge departmanında görevlendirilmek üzere;

• Üniversitelerin Kimya, Biyoloji, Moleküler Biyoloji ve Genetik, Biyokimya, Biyomühendislik bölümlerinden yüksek lisans ve/veya doktora derecesiyle mezun,
• İlaç sektöründe en az 2 yıl tecrübe sahibi,
• Biyoteknolojik yöntemler üzerinde tecrübeli (rekombinant DNA teknolojisi, hücre kültürü, protein kimyası, fizikokimyasal ve immünokimyasal analiz metotları),
• GMP tecrübesi olan,
• Son derece organize ve paralel olarak bir dizi görevi yerine getirme kabiliyetli,
• Titiz kayıt tutma ve organizasyon becerilerine sahip,
• Kendini motive eden, proaktif, sorumlu, güçlü analitik düşünme, sonuç odaklı ve mükemmel bir takım oyuncusu olan,
• Çok iyi derecede İngilizce bilgisine sahip,
• MS Office uygulamalarını çok iyi düzeyde kullanabilen,
• Tekirdağ (Çerkezköy, Çorlu, Kapaklı), Silivri veya Lüleburgaz’da ikamet eden veya edebilecek,

 “ Biyoteknoloji Uzmanları” arıyoruz.

İş Tanımı

• Biyoteknolojik ilaç proses geliştirme biriminde, laboratuvar/pilot/GMP ölçek çalışmalarının yapılması,
• Hücre kültür ve fermantasyon çalışmalarının yapılması (Upstream Processing),
• Protein saflaştırma ve filtrasyon çalışmalarının yapılması (Downstream Processing),
• Fizikokimyasal analiz metot geliştirme ve validasyon çalışmalarının yapılması (HPLC, cIEF, Mass spectrometry, Particle size vb.),
• İmmünokimyasal analiz metot geliştirme ve validasyon çalışmalarının yapılması (ELISA, WB, cell based assays, vb.),
• Protein formülasyon çalışmalarının yapılması,
• Preklinik çalışmaların tasarımı ve takibi,
• Dökümantasyon işlerinin yapılması (Ar-Ge raporu, SOP, CTD, vb.)