Daha iyi bir deneyim için uygulamada aç

R&D Senior Formulation Development Specialist

Humanis

Tekirdağ(Çerkezköy)
Bugün güncellendi

Job Type

Full-Time

Position Level

Specialist

Department

Research and Development (R&...

Research and Development...

Application Count

593 application

Job Type

Full-Time

Position Level

Specialist

Application Count

593 application

Department

Research and Development (R&D)

Kariyer Image

QUALIFICATIONS AND JOB DESCRIPTION

Humanis, established in 2010 with the understanding of  "How Happy is the One Who Offers a Cure"  is one of the largest generic pharmaceutical companies in our country and continues to bring hope to the patients in Turkey and throughout the world.

We believe that our team is the most valued resource for our success and we can build a better future together. We invite you to be a part of this team in Pharmactive R&D Directorate as  R&D Senior Formulation Development Specialist.


Would you like to be a member of this team that is shaping the future?

 

QUALIFICATIONS AND SKILLS

·       Bachelor’s degree in Chemistry, Chemical Engineering or Pharmacy

·       At least 2-5 years of experience in new product formulation development studies within the scope of R&D in the pharmaceutical industry (Prefered)

·       Full knowledge of GMP and GLP regulations

·       Experience in developing products for EU and US markets and well-versed in EU and US regulations (Prefered)

·       Full knowledge of and experience in the use of Lab Scale and pilot production equipment

·       Experience in risk-based product evaluation

·       Excellent command of English (Prefered)

·       High proficiency in Microsoft Office applications

·       Strong communications skills and good at teamwork

·       Ambitious attitude for continious learning and development and for taking initiative

·       Personal skills of innovative, solution oriented and result oriented team player

·       Located in/ able to locate in Çorlu, Çerkezköy, Saray, Kapaklı, Ergene, Lüleburgaz, Silivri, Büyükçekmece, Beylikdüzü (Prefered), Avcılar

·       No military obligation for male candidates

 

  JOB DESCRIPTION

·       Performing all formulation or formulation laboratory studies of products that are decided to be developed

·       Completing trial and scale-up pilot production formulation studies

·       Taking role in technology transfer process

·       Accompanying the first commercial productions of the products

·       Taking role in developing new products for domestic and international markets

·       Carrying out product improvement works

·       Preparation and implementation of related procedures within the department

·       Following up laws and regulations, changes, dynamics and innovations in pharma industry locally and globally

Preferred Candidate

More than 2 years of experience
Bachelor’s(Graduate), Master’s(Student), Master’s(Graduate), Doctorate(Student), Doctorate(Graduate)
Completed, Exempt

Formülasyon Geliştirme Uzmanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.

Formülasyon Geliştirme Uzmanı Formülasyon Geliştirme Uzmanı Maaşları Formülasyon Geliştirme Uzmanı Nasıl Olunur? Formülasyon Geliştirme Uzmanı Nedir? Formülasyon Geliştirme Uzmanı İş İlanları
Hakkımızda

“Ne mutlu bir derde derman olana” anlayışıyla 2010 yılında kurulan Pharmactive İlaç, artık Humanis adıyla sağlık yolculuğuna devam ediyor. “Yüksek kalite standartlarında ilaç geliştirmek, üretmek ve ilacı herkes için ulaşılabilir kılarak insan sağlığı için aktif olmak” misyonuyla hareket eden Humanis’ in, Çerkezköy’deki üretim tesisinin temelleri 14 Şubat 2011’de atıldı. Avrupa’nın en saygın otoritelerinden biri olan Almanya BfArM tarafından verilen Avrupa GMP sertifikasına sahip olan Humanis üretim üssü, ülkemizde bu sertifikaya sahip az sayıdaki üretim tesislerinden biridir. 2019 yılında Rusya otoritesinden Rusya GMP sertifikasını da alarak Rusya pazarına giriş yapan Şirketimiz, 2021 yılında da Kanada Sağlık Bakanlığı tarafından yapılan incelemeler sonucunda Kanada GMP sertifikasını almıştır. Humanis’ in üretim üssü sadece Türkiye’nin değil Avrupa’nın da sayılı ilaç üretim tesislerinden biridir. "Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı Onaylı Ar-Ge Merkezi" Katı, yarı katı ve sıvı hatlarda 330 milyon kutu ilaç üretim kapasitesine sahip olan Humanis’in modern tesisinde 3200 m²’lik alana kurulu olan Ar-Ge merkezi “PharmAr-Ge”, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı onaylı sayılı ilaç Ar-Ge merkezlerinden birisidir. Yenilikçi ürün geliştirme yaklaşımı ile pazarda ihtiyaç duyulan eşdeğer ve yenilikçi ürünleri, QbD bazlı, EMEA ve ICH regülasyonlarına uygun olarak geliştiren PharmAr-Ge; "Klinik Geliştirme ve Patent", "Farmasötik Teknoloji", "Farmasötik Kimya", "Proses Geliştirme ve CTD (Ortak Teknik Doküman)", "Ruhsat Dosyası Hazırlama" konularında doktora ve yüksek lisans derecesine sahip tecrübeli kadrosuyla çalışmalarını sürdürmektedir. "Global İlaç Firmalarının Güvenilir İş Ortağı" Farklı terapötik alanlarda yenilikçi yaklaşımla geliştirdiği ilaçlarını deneyimli ekibi ile doktor, eczacı ve hastaların hizmetine sunan Humanis, esnek ve yüksek üretim kapasitesi sayesinde çok uluslu firmaların Türkiye’deki iş ortağıdır. Bu sayede Humanis, ilaçta yerelleşme politikalarına da büyük katkılar sunmuştur. "Sağlık İçin Çalışıyor, Dünya İçin Üretiyor" Humanis gücünü, kuruluşunda belirlenen “Güvenilirlik”, “Faydalı Olmak”, “İnsana Değer, Liyakat”, “Küresel Rekabet” değerlerinden alır. Bu değerlerden aldığı güç ile Türkiye’nin en büyük eşdeğer ilaç firmalarından birisi olma yolunda emin adımlarla yürüyen Humanis, ilacı yüksek kalite standartlarında ve uygun maliyetlerle üreterek, sağlık için çalışmaya, dünya için üretmeye devam ediyor.

“Ne mutlu bir derde derman olana” anlayışıyla 2010 yılında kurulan Pharmactive İlaç, artık Humanis adıyla sağlık yolculuğuna devam ediyor. “Yüksek kalite standartlarında ilaç geliştirmek, üretmek ve ilacı herkes için ulaşılabilir kılarak insan sağlığı için aktif olmak” misyonuyla hareket eden Humanis’ in, Çerkezköy’deki üretim tesisinin temelleri 14 Şubat 2011’de atıldı. Avrupa’nın en saygın otoritelerinden biri olan Almanya BfArM tarafından verilen Avrupa GMP sertifikasına sahip olan Humanis üretim üssü, ülkemizde bu sertifikaya sahip az sayıdaki üretim tesislerinden biridir. 2019 yılında Rusya otoritesinden Rusya GMP sertifikasını da alarak Rusya pazarına giriş yapan Şirketimiz, 2021 yılında da Kanada Sağlık Bakanlığı tarafından yapılan incelemeler sonucunda Kanada GMP sertifikasını almıştır. Humanis’ in üretim üssü sadece Türkiye’nin değil Avrupa’nın da sayılı ilaç üretim tesislerinden biridir. "Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı Onaylı Ar-Ge Merkezi" Katı, yarı katı ve sıvı hatlarda 330 milyon kutu ilaç üretim kapasitesine sahip olan Humanis’in modern tesisinde 3200 m²’lik alana kurulu olan Ar-Ge merkezi “PharmAr-Ge”, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı onaylı sayılı ilaç Ar-Ge merkezlerinden birisidir. Yenilikçi ürün geliştirme yaklaşımı ile pazarda ihtiyaç duyulan eşdeğer ve yenilikçi ürünleri, QbD bazlı, EMEA ve ICH regülasyonlarına uygun olarak geliştiren PharmAr-Ge; "Klinik Geliştirme ve Patent", "Farmasötik Teknoloji", "Farmasötik Kimya", "Proses Geliştirme ve CTD (Ortak Teknik Doküman)", "Ruhsat Dosyası Hazırlama" konularında doktora ve yüksek lisans derecesine sahip tecrübeli kadrosuyla çalışmalarını sürdürmektedir. "Global İlaç Firmalarının Güvenilir İş Ortağı" Farklı terapötik alanlarda yenilikçi yaklaşımla geliştirdiği ilaçlarını deneyimli ekibi ile doktor, eczacı ve hastaların hizmetine sunan Humanis, esnek ve yüksek üretim kapasitesi sayesinde çok uluslu firmaların Türkiye’deki iş ortağıdır. Bu sayede Humanis, ilaçta yerelleşme politikalarına da büyük katkılar sunmuştur. "Sağlık İçin Çalışıyor, Dünya İçin Üretiyor" Humanis gücünü, kuruluşunda belirlenen “Güvenilirlik”, “Faydalı Olmak”, “İnsana Değer, Liyakat”, “Küresel Rekabet” değerlerinden alır. Bu değerlerden aldığı güç ile Türkiye’nin en büyük eşdeğer ilaç firmalarından birisi olma yolunda emin adımlarla yürüyen Humanis, ilacı yüksek kalite standartlarında ve uygun maliyetlerle üreterek, sağlık için çalışmaya, dünya için üretmeye devam ediyor.

Şirket Sayfasına Git
Şirketin Aydınlatma Metni

KİŞİSEL VERİLERİN İŞLENMESİ HAKKINDA AYDINLATMA METNİ 6698 Sayılı Kişisel Verilerin Korunması Kanunu’na (“Kanun”) uygun olarak kişisel verileriniz veri sorumlusu sıfatıyla Saya Grup İç Dış Ticaret ve Sanayi A.Ş. ve grup şirketleri ile iştirak ve bağlı ortaklıkları (“Şirket”) tarafından çalışan adaylarının başvuru süreçlerinin yürütülmesi, çalışan adayı seçme ve yerleştirme süreçlerinin yürütülmesi ile bu kapsamda iletişim faaliyetlerinin yürütülmesi amacıyla işlenmektedir. Söz konusu kişisel verileriniz açık rızanıza dayalı olarak Şirketimize iletilen iş başvuru formları/özgeçmişler yoluyla toplanmaktadır. Kişisel verileriniz ilk paragrafta belirtilen amaçlarla sınırlı olarak Şirket’in grup şirketleri ile iştirak ve bağlı ortaklıklarına ve gerektiği takdirde yetkili kamu kurum ve kuruluşlarına aktarılabilmektedir. Kanunun “ilgili kişinin haklarını düzenleyen” 11’inci maddesi kapsamındaki talep ve başvurularınızı Şirketimize iletebilirsiniz. Konu hakkında ayrıntılı bilgi edinmek için internet sitemizde yayımlanan (sayagrup.com.tr)“Kişisel Verilerin Korunması ve İşlenmesi Politikamızı” inceleyebilirsiniz.

Detaylı Bilgi
Yan Haklar

Özel Sağlık Sigortası, Servis.

Formülasyon Geliştirme Uzmanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.

Formülasyon Geliştirme Uzmanı Formülasyon Geliştirme Uzmanı Maaşları Formülasyon Geliştirme Uzmanı Nasıl Olunur? Formülasyon Geliştirme Uzmanı Nedir? Formülasyon Geliştirme Uzmanı İş İlanları