Kalite Kontrol Uzmanı

Nuvita İlaç ve Kimya San. Tic. A.Ş

İŞ TANIMI

• Yöneticisi tarafından verilen, başlangıç malzemeleri, yarı mamul, mamul ve çevre kontrol analizlerini kimyasal açıdan regülasyonlara ve spesifikasyonlara uygun olarak sonuçlandırmak, raporlamak ve iş programını takip etmek.
• Spesifikasyon dışı analiz sonuçları elde edildiğinde yöneticisini bilgilendirmek.
• Tüm çalışmalarını cGLP’ye uygun yapmak.
• Tüm çalışmaların standart olması için eğitimi verilen prosedürleri uygulamak.
• Bölümündeki çalışmaların iyileştirilmesi ve geliştirilmesi amacıyla yöneticisinin verdiği diğer görevleri yerine getirmek.
• Sorumlu olduğu cihazların bakım ve kalibrasyon, yedek parça, validasyon gibi çalışmalarını takip etmek ve yöneticisine raporlamak.
• Sorumlu olduğu cihazlarda ortaya çıkabilecek arızayı en kısa sürede yöneticisine bildirmek.
• Malzeme takibini yaparak eksilen malzemeler için yöneticisine bilgi vermek.
• Yöneticisinin görevlendirmesi doğrultusunda prosedür yazmak, revize etmek, spesifikasyon ve kontrol yöntemi yazmak, revize etmek.

• Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
• İyi derecede İngilizce bilen,
• Tercihen ilaç sektöründe en az 2 yıl tecrübeli, 
• MS Office programlarını etkin kullanabilen,
• Ekip çalışmasına yatkın,
• Analitik düşünebilen,
• Dikkatli ve dinamik.

Kalite Kontrol Laboratuvar çalışmalarında spesifikasyonlar dahilinde, yasal düzenlemeler ve uluslararası farmakopelerin öngördüğü şekilde hazırlanmış talimatlar doğrultusunda, kimyasal analiz ve diğer görevleri yerine getirecek ve raporlayacak Kalite Kontrol Uzmanı takım arkadaşı alınacaktır.