warning
İlan yayından kaldırılmıştır

Formülasyon Geliştirme Uzmanı

Polifarma İlaç

Formülasyon Geliştirme Uzmanı

Polifarma İlaç

Tekirdağ(Ergene)

İş Yerinde

İş Yerinde

Çalışma Şekli

Tam Zamanlı

Pozisyon Seviyesi

Uzman

Departman

AR-GE

AR-GE

Başvuru Sayısı

65 başvuru

Çalışma Şekli

Tam Zamanlı

Pozisyon Seviyesi

Uzman

Başvuru Sayısı

65 başvuru

Departman

AR-GE

Kariyer Image

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

  • Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun,
  • Tercihen Farmasötik Teknoloji alanında yüksek lisans/doktora yapmış veya yapmakta olan,
  • EU ve US regülasyonlarına uygun ürün geliştirme süreçlerine hakim, İlaç endüstrisi AR-GE Formülasyon Geliştirme çalışmalarında minimum 3  yıl deneyimli,
  • Steril parenteral ürünlere ait formülasyon geliştirme çalışmalarında en az 2 yıl deneyimli,
  • Formülasyon Geliştirme çalışmaları sırasında uygulanan risk bazlı DOE ve QBD yaklaşımları hakkında bilgiye ve deneyime sahip,
  • Takım çalışmasına yatkın, iletişim, müzakere becerisi yüksek,
  • GMP ve GLP uygulamalarına hâkim,
  •  İlaç endüstrisi ile ilgili ulusal ve uluslararası gereksinimler konusunda yeterli bilgiye sahip ve literatür / patent araştırması yapabilen,
  • İyi derece İngilizce bilen ( yazılı ve sözlü iletişim kurabilen, güncel yayın ve kılavuzu takibi yapabilen ),
  • MS Office uygulamalarını çok iyi düzeyde kullanabilen,
  • Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış,
  • Tekirdağ, Kırklareli, İstanbul Avrupa yakası Avcılar/Beylikdüzü bölgesinde ikamet eden veya kısa sürede edebilecek olan,

 

İŞ TANIMI

  • Firmanın yeni proje geliştirme stratejileri kapsamında geliştirilmesine karar verilen ürünlerin üretim metodu geliştirme çalışmalarının yapılması,
  • Ürün geliştirme çalışmaları kapsamında ilgili literatür ve patent araştırmalarını yapmak, ürünlerin formülasyon ve üretim metotlarının oluşturulması, 
  • Laboratuvar ölçekli deneme üretimi, ölçek büyütme üretimi ve proses validasyon üretim çalışmalarını yürütmek,
  • Sektörel değişimleri, dinamikleri ve yenilikleri takip etmek, Geliştirilmesi tamamlanmış olan projelerin ruhsat başvuru dosyasında yer alan CTD Modül 3.2.P galenik dökümlarını hazırlamak,
  • Ruhsatlandırma sürecinde gelen Bakanlık eksikliklerini cevaplandırmak ve Bakanlık analiz numunelerini hazırlamak,

Aday Kriterleri

En az 3 yıl tecrübeli
Üniversite(Mezun), Yüksek Lisans(Mezun)
Yapıldı, Muaf
İngilizce(Okuma : İyi, Yazma : İyi, Konuşma : İyi)

Formülasyon Geliştirme Uzmanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.

Formülasyon Geliştirme Uzmanı Formülasyon Geliştirme Uzmanı Maaşları Formülasyon Geliştirme Uzmanı Nasıl Olunur? Formülasyon Geliştirme Uzmanı Nedir? Formülasyon Geliştirme Uzmanı İş İlanları
Hakkımızda

Hastane ilaçları ve serum alanında Türkiye'nin en çok tercih edilen markası olan Polifarma İlaç, IV (damar yolu) ilaç ve serum alanında 34 yıllık geçm

Şirket Sayfasına Git
Şirketin Aydınlatma Metni

KİŞİSEL VERİLERİN İŞLENMESİNE İLİŞKİN AYDINLATMA METNİPolifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş (Şirket) olara

Detaylı Bilgi
Yan Haklar

Servis, Yemekhane.

Formülasyon Geliştirme Uzmanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.

Formülasyon Geliştirme Uzmanı Formülasyon Geliştirme Uzmanı Maaşları Formülasyon Geliştirme Uzmanı Nasıl Olunur? Formülasyon Geliştirme Uzmanı Nedir? Formülasyon Geliştirme Uzmanı İş İlanları