Kıdemli Araştırma Geliştirme / Ar-Ge Mühendisi POLİFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.

İstanbul(Avr.)(Avcılar, Çatalca, Küçükçekmece, Beylikdüzü), Kırklareli, Tekirdağ

Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

Genel Nitelikler

  • Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği, Eczacılık veya Biyomühendislik bölümlerinden mezun,
  • Tercihen yüksek lisans/doktora derecesine sahip,
  • İlaç endüstrisi AR-GE  analitik çalışmalarında minimum 5 yıl deneyimli,
  • GMP ve GLP uygulamalarına hâkim,
  • Literatürü takip edecek seviyede İngilizce bilgisine sahip
  • Yoğun çalışma temposuna uyum sağlayabilecek,
  • MS Office uygulamalarını çok iyi düzeyde kullanabilen,
  • Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış,
  • Tekirdağ, Kırklareli, İstanbul Avrupa yakası Avcılar/Beylikdüzü bölgesinde ikamet eden veya kısa sürede edebilecek olan.


Görev Tanımı

  • GMP Guideline’da belirtilen analiz kurallarına uygun çalışma koşullarını yerine getirmek,
  • Geliştirilmesine karar verilen yeni ürünlerin  analitik metot geliştirmelerini, verifikasyonlarını,validasyonlarını,transferlerini, stabilite analizlerini ve gerekli diğer testleri yürütmek,
  • Hammadde DMF incelemesi yapmak, testlerini yapmak, verifikasyon çalışmalarını yürütmek,
  • Yeni ürün ve hammadde metot validasyonu,verifikasyonu ,transferi için protokol ve raporları hazırlamak,
  • Temizlik validasyonunda kullanılacak metotları geliştirmek, validasyon çalışmalarını yapmak.
  • HPLC, GC,UV  gibi analitik cihazların kullanımında tecrübeli,
  • CTD dosya hazırlığı için gerekli dokümanları hazırlamak

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri

Firma Sektörü:

İlaç Sanayi

Çalışma Şekli:

Haftaiçi 08.00 - 18.00

Haftasonu (Cumartesi) -

Haftasonu (Pazar) -

Sosyal / Yan Haklar:

Servis
Yemek Kartı (Setcard, Ticket, Multinet, Sodexo vb.)
Yemekhane

Çalışan Sayısı:

750-999