Analist Sanofi

Kırklareli(Lüleburgaz), Tekirdağ(Çorlu)

Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

 

·        Meslek Yüksek Okulu Kimyaya da Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,

·        HPLC ve GC cihazlarını ileri düzeyde kullanma yetkinliğine sahip,

·        MS Office uygulamalarını kullanabilen,

·        Hareketli ve hızlı iş ortamlarında çalışmaya istekli ve dinamik bir takım oyuncusu,

·        Kavramlar arasında ilişki kurma ve problem çözme yeteneğine sahip,

·        Raporlama yapabilen,

·        Tercihen benzer bir görevde en az 2 yıl deneyimli,

·        Tercihen iyi düzeyde İngilizce bilgisine sahip,

·        Lüleburgaz veya Çorlu’da ikamet eden/edebilecek olan.

 

İŞ TANIMI

·        Ürün ve yarı ürün spesifikasyonlarında yer alan analizleri standartlara göre doğru ve zamanında yapar, sonuçları raporlar ve sonuçların zamanında LIMS’e girer, kontrol ederek onaylanmasını sağlar,

·        Ruhsatlı tüm ürünlerin numunelerinin stabilite analizlerini raf ömrü özelliklerine göre yapar ve sonuçları kontrol ederek raporlar,

·        Bölümü ile ilgili Müşteri şikayetleri, Yarı Ürün Bekletme Süreleri Validasyonları , Proses Validasyonları, Ekipman Kimyasal Temizlik Validasyonları ve Rekonstitusyon kapsamındaki numunelerin analizlerini yapar,

·        Bölümü ile ilgili oluşan LDD/ODD durumlarında gerekli araştırmaları  yapar ve raporlar, sorumlu uzmanına bilgi verir,

·        Bölümü ile ilgili Firma içi ( AR-GE ' den KDM ' ye ) ve Firma dışı ( Lisansor, Fason Üreticiler )  Analitik Metot Transferleri yapar,

·        Bölümündeki ekipman ve yazılımların Yıllık Validasyon / Kalibrasyon planlarının planlara uygun olarak gerçekleşmelerini ve takibini sağlar,

·        Gerekli bakım , servis işlemlerini takip ederek gerçekleştirilmesini sağlar,

·        Günlük kontrol yapılan laboratuvar ekipmanlarının kontrol sonuçlarını onaylar,

·        Bölümü ile ilgili  araştırma raporları, Sapma Raporları ve Değişiklik Kontrollerini hazırlar,

·        Kalite Kontrol, Kalibrasyon ve Validasyon kapsamında üretilen tüm hamdatanın düzenli olarak arşivlenmesini ve iyi şartlarda muhafazasını sağlar.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri

Firma Sektörü:

İlaç Sanayi

Çalışma Şekli:

Haftaiçi 08.00 - 18.00

Sosyal / Yan Haklar:

Özel Sağlık Sigortası
Servis
Yemekhane
Hayat Sigortası