Validasyon Uzmanı

Sanovel İlaç

Her biri alanında yetkin ve işini tutkuyla yapan yüzlerce çalışanımızla birlikte sağlıklı yarınlar; dengeli ve değerli bir yaşam için çalışıyoruz.

Bu doğrultuda, Sanovel’in vizyonu, “Güçlü Ar-ge’si, yüksek kalitedeki ürünleri ve özel insan kaynağı ile, daha uzun ve sağlıklı bir yaşam için; sektöre öncülük eden, küresel bir ilaç firması olmak”tır. Gücünü vizyonundan ve değerlerinden alan Sanovel, ülkemiz ekonomisine, dünyaya ve tüm insanlara fayda sağlayıp sağlıklı yarınlar inşa etmek için var gücüyle çalışmaktadır.

Bu doğrultuda gelecek yarınlara katkı sağlamaya tutku duyan, Silivri fabrikamızda Kalite Direktörlüğü bünyesinde “Validasyon Uzmanı” olarak çalışmak üzere;

BAŞVURU İÇİN GEREKLİ KRİTERLER;

• Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği ve Eczacılık bölümlerinden mezun,
• İlaç sektöründe proses ve temizlik validasyonu çalışmalarında en az 3 yıl tecrübeli,
• Güncel GMP uygulamalarına hakim,
• Gelişim çevikliği yüksek, sonuç odaklı, değişime açık,
• Yeni ve farklı olan her şeye merak duyan,
• İş birliği yaklaşımıyla ilişki ve görev sorumluluklarını yöneten,
• Kişisel ve kariyer gelişiminin gerekliliklerini bilerek sürekli gelişme odağında olan,
• Güncel kılavuz takip edebilecek düzeyde İngilizce bilen,
• MS Office programlarını iyi derecede kullanabilen,
• Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,
• Silivri, Çorlu, Çerkezköy, Büyükçekmece, Beylikdüzü, Avcılar’da ikamet eden ya da edebilecek olan ekip arkadaşları arıyoruz.

İŞ TANIMI

• Uluslararası ve ulusal standartlara göre validasyon master planlarının hazırlanmasında ve güncellenmesinde görev almak,
• Validasyon işlemlerini prosedüre göre yürütmek, gerekli hatırlatma ve yönlendirmeleri yapmak, uygulama etkililiğini geliştirici önlemler alınmasında yardımcı olmak,
• Teknik konularda, kalibrasyon/kalifikasyon süreçlerinde, kontrol ve yönlendirme kapsamında aktif rol almak, ilgili standart ve kılavuzları takip etmek ve yeniliklerin uygulamaya alınmasını sağlamak,
• Bölüm içi Standard Operasyon Prosedürlerini hazırlamak ve güncel tutmak.
• GMP kritik süreçlerin risk analizi çalışmalarını yürütmek,
• Organizasyon bünyesindeki ilgili departmanlar ile beraber kaliteyi geliştirmeye yönelik sistemler kurmak, denetlemekten sorumlu olmak.