Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

Gebze-Dilovası’nda yer alan Üretim ve AR-GE Merkezimizde görevlendirilmek üzere , "AR-GE Farmasötik Analitik Geliştirme Uzmanı" arayışımız bulunmaktadır.
  • Üniversitelerin Kimya ve Kimya Mühendisliği Lisans, Yüksek Lisans mezunu tercihen Doktora dereceli,
  • Minimum 2 yıl Ar-Ge yeni ürün analitik geliştirme süreçlerinde tecrübeli,
  • EU, TR Regulasyonlarına hakim(Tercihen US' de olabilir),
  • İlgili analitik ekipmanlar hakkında bilgi sahibi,
  • Analitik düşünce, planlama yetkinliklerine sahip,
  • Sorun çözme ve metod geliştirme ile ilgili bilgi sahibi,
  • Tercihen QbD konusunda deneyimli,
  • Yeni ürün analitik geliştirme - stabilite süreçleri konusunda yorum yapabilecek,
  • Tercihen EU/US proje geliştirme konusunda bilgili,
  • İyi derecede İngilizce bilgisine sahip,
  • MS Office uygulamalarına hakim,
  • İletişimi kuvvetli, takım çalışmasına yatkın,
  • İstanbul Anadolu Yakası veya Kocaeli'nde ikamet eden vaya edebilecek olan


İŞ TANIMI

  • Geliştirilmesine karar verilen projelerin hammadde karakterizasyonu, ürün analitik metotlarını geliştirme, metot optimizasyonu, stres testi çalışmaları, analitik metot validasyonu çalışmalarının yapılması,
  • Geliştirilmesi tamamlanan projelerin ruhsat başvuru dosyaları için gerekli olan dokümanlarını CMC bölümü ile paylaşılması,
  • Biyoeşdeğerlik çalışmaları yaptırılacak ürünlerde dokümanları hazırlamak,
  • Tip I/II değişiklikleri için gerekli çalışmalar yürütmek,
  • GMP ve GLP kurallarına uymak ve bu doğrultuda gerekli SOP'leri hazırlamak,
  • Laboratuvar dokümantasyon ve arşiv sisteminin yürütülmesinde görev almak,
  • Metot transfer çalışmalarını yürütmek,
  • Ruhsat başvuru dosyalarının hazırlanması 

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri