Kalite Güvence Uzmanı Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Kırklareli(Lüleburgaz), Tekirdağ(Çorlu, Kapaklı, Çerkezköy)

Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

  • Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği veya Ezacılık bölümlerinden mezun,
  • Tercihen ilaç sektöründe ARGE Formülasyon, Teknoloji Transferi, Validasyon veya Kalite Güvencee alanında benzer pozisyonda en az 3 yıl tecrübeli,
  • GMP uygulamalarına ve kalite sistemlerine hâkim,
  • İyi derecede sözlü ve yazılı İngilizce dil bilgisine sahip,
  • Esnek çalışma saatlerine uyum sağlayabilecek,
  • MS Office programlarına iyi derecede kullanabilen, tercihen SAP bilen,
  • Takım çalışmasına yatkın, iletişimi güçlü, analitik düşünme özelliklerine sahip,
  • Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış,
  • Tercihen Çerkezköy ve civarında ikamet eden ve edebilecek, 

Kalite Güvence Uzmanı aranmaktadır.


İŞ TANIMI

  • Sağlık Bakanlığı GMP mecburiyetlerini tam ve etkin olarak uygulamak

  • Dokümantasyon arşivini yönetmek

  • Eğitimlerin takibini yapmak

  • Değişiklik Kontrol faaliyetlerini yürütmek

  • Düzeltici ve önleyici aksiyonların belirlenmesi ve takip edilmesine destek vermek

  • Gerektiğinde, şikayet incelemelerine katkıda bulunmak ve takibini yapmak

  • Müşteri şikayetleri faaliyetlerini yürütmek

  • Sapma incelemelerine katkıda bulunmak ve takibini yapmak

  • Yıllık ürün gözden geçirme faaliyetlerini yürütmek

  • Güncel Kılavuzları temel alarak ilgili SOP’ leri hazırlanmak ve gerektiğinde revize etmek.

  • Gerektiğinde iç denetimlere katılmak.

  • Dış denetimler öncesi GMP kapsamına giren alanlarda gerekli ön denetimlere yardımcı olmak ve eksikliklerin tamamlanmasına çalışmak.

  • Ürün serbest bırakma proseslerinde görev almak.

  • Seri dokümanlarını incelenmek ve saklama numunelerini kontrol etmek.

  • Sağlık Bakanlığı, ve yabancı ülke yetkilileri tarafından yapılan Kalite Sistemi/GMP denetimlerinin sonuçlarını takip etmek ve kendisiyle ilgili hususların gerçekleşmesini sağlamak.

  • Dokümantasyon arşivini yönetmek·         

  • Sağlık Bakanlığı GMP mecburiyetlerini tam ve etkin olarak uygulamak.

  • Eğitimlerin takibini yapmak

  • Değişiklik Kontrol faaliyetlerini yürütmek

  • Düzeltici ve önleyici aksiyonların belirlenmesi ve takip edilmesine destek vermek

  • Gerektiğinde, şikayet incelemelerine katkıda bulunmak ve takibini yapmak

  • Müşteri şikayetleri faaliyetlerini yürütmek

  • Sapma incelemelerine katkıda bulunmak ve takibini yapmak

  • Yıllık ürün gözden geçirme faaliyetlerini yürütmek

  • Güncel Kılavuzları temel alarak ilgili SOP’ leri hazırlanmak ve gerektiğinde revize etmek.

  • Gerektiğinde iç denetimlere katılmak.

  • Dış denetimler öncesi GMP kapsamına giren alanlarda gerekli ön denetimlere yardımcı olmak ve eksikliklerin tamamlanmasına çalışmak.

  • Ürün serbest bırakma proseslerinde görev almak.

  • Seri dokümanlarını incelenmek ve saklama numunelerini kontrol etmek.

  • Sağlık Bakanlığı, ve yabancı ülke yetkilileri tarafından yapılan Kalite Sistemi/GMP denetimlerinin sonuçlarını takip etmek ve kendisiyle ilgili hususların gerçekleşmesini sağlamak.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri

Firma Sektörü:

İlaç Sanayi

Çalışma Şekli:

Hafta içi 08.00 - 17.30

Sosyal / Yan Haklar:

Yemek Kartı (Setcard, Ticket, Multinet, Sodexo vb.)