Analitik Metot Geliştirme Uzmanı AROMA İLAÇ SAN.LTD.ŞTİ

İstanbul(Avr.)(Avcılar, Küçükçekmece, Beylikdüzü), Kırklareli, Tekirdağ(Merkez, Çorlu, Muratlı, Çerkezköy, Ergene)

Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

GENEL NİTELİKLER

  • Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği, Eczacılık veya Biyomühendislik bölümlerinden mezun,
  • Tercihen Analitik Kimya veya Farmasötik Kimya alanında yüksek lisans/doktora derecesine sahip,
  • İlaç endüstrisi AR-GE çalışmalarında minimum 3 yıl deneyimli,
  • Analitik metot geliştirme/metot validasyonu çalışmaları konusunda tecrübeli,
  • Takım çalışmasına yatkın, iletişim, müzakere becerisi yüksek,
  • GMP ve GLP uygulamalarına hâkim,
  • Literatürü takip edecek seviyede İngilizce bilgisine sahip
  • MS Office uygulamalarını çok iyi düzeyde kullanabilen,
  • Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış,
  • Tekirdağ, Kırklareli, İstanbul Avrupa yakası Avcılar/Beylikdüzü bölgesinde ikamet eden veya kısa sürede edebilecek olan 


İŞ TANIMI

  • Başlangıç maddeleri ve bitmiş ürün için analitik metod geliştirme ve analitik metod validasyon / verifikasyon çalışmalarını ve pilot üretim proses validasyonu süreçlerini yürütmek,
  • Analitik metod geliştirme, verifikasyon ve validasyon çalışmaları tamamlanan ürünlerin yurt içinde ve / veya dışında tescili ve / veya ruhsatlandırılması için gerekli teknik dokümantasyonu tamamlatmak,
  • İlaç ana dosyasına konulacak belgeleri CTD formatında hazırlamak,
  • HPLC,GC,  AAS, FTIR, sıvıda partikül, UV, NGI gibi cihazları kullanarak hammadde, ara ürün ve bitmiş  ürünlerinin kontrollerini gerçekleştirmek, 
  • Onaylanan ürünler için araştırma geliştirme projelerinin oluşturmasında ve bütçesinin hazırlanmasında aktif görev almak,
  • Uygun görülen projelerde üniversiteler, TÜBİTAK ve diğer bilim kuruluşları ile işbirliği kurmak; bilimsel ve diğer destek olanaklarından yararlanılmasını sağlamak üzere yapılan çalışmalara iştirak etmek,

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri

Firma Sektörü:

İlaç Sanayi

Çalışma Şekli:

Haftaiçi 08.00 - 18.00

Sosyal / Yan Haklar:

Servis
Yemek Kartı (Setcard, Ticket, Multinet, Sodexo vb.)
Yemekhane