Kıdemli Ambalaj Uzmanı

Bilim İlaç San. ve Tic. A.Ş.

1953 yılında faaliyete başlayan Bilim İlaç, stratejik önemi olan ilaç konusunda, üretim ve pazarlama faaliyeti gösteren yüzde yüz Türk sermayeli bir şirkettir. Bilim İlaç, üretimini Gebze ve Çerkezköy’de bulunan iki ayrı tesiste gerçekleştirmekte ve 60'tan fazla ülkeye ihracat yapmaktadır. Türkiye’de faaliyet gösteren 500'e yakın ilaç firmasının yer aldığı pazarda Bilim İlaç, içinde bulunduğu segmentlerde ilk 3’te yer almakta ve hedeflerini gerçekleştirerek büyümeye devam etmektedir.

Şirketimizin Gebze lokasyonunda Üretim Müdürlüğü'nde görevlendirilmek üzere “Kıdemli Ambalaj Uzmanı” aranmaktadır. Pozisyon ile ilgili görev tanımı ve uygun adayların taşıması gereken özellikler aşağıda yer almaktadır

• Üniversitelerin Kimya Mühendisliği, Kimya veya Eczacılık bölümlerinden mezun,
• İlaç sektöründe cGMP çalışma ortamında; primer ve sekonder ambalaj üretim proseslerinde 2D karekod ve ilaç takip sistemi operasyonlarında en az 3 yıl tecrübeli,
• Tercihen SAP ve MES konularında bilgili,
• İyi seviyede İngilizce bilen,
• Ekip yönetimi konusunda tecrübeli, İnsan ilişkileri güçlü, takım çalışmasına yatkın,
• İş takibi, koordinasyon ve sonuç alma becerileri gelişmiş,
• Proses ve zaman yönetimi konusunda deneyim sahibi,
• İş güvenliği standartlarına hakim,
• Vardiyalı düzende çalışabilecek, 
• Esnek çalışma saatlerine uyum sağlayabilen,
• MS Office programlarına hâkim,
• İstanbul Anadolu Yakası veya Gebze ve çevresinde ikamet eden/edebilecek,
• Erkek adaylar için askerliğini yapmış.

İŞ TANIMI

• Steril ürün ambalajlama operasyonlarında aktif rol alarak süreçlerin organizasyonunu ve takibini yapmak,
• Ambalaj kapasite ve verimlilik analizleri ile zaman etüdlerini yapmak, tekrarlayan problemleri analiz etmek,
• cGMP kuralları, ilgili prosedürler ve firma kalite politikasına uygun olarak gerekli kontrolleri yaparak süreçlerin ilerlemesini sağlamak, problemlere karşı gerekli önlemleri almak, problemler karşısında yetkisi dahilinde çözüm adına yönlendirmeler yapmak,
• Ambalajlama süreçlerine yönelik onaylanan gelişim projelerini hayata geçirmek ve sistemlerde gerekli güncellemeleri yapmak,
• Parti üretim kayıtlarını ve gerekli SOP’ leri hazırlamak, takibi ve işleyişini sağlamak,
• Yeni alınacak makine ve ekipmanlar için IQ, OQ ve PQ hazırlanmasına katkı sağlamak,
• Validasyon çalışmalarına katılarak, validasyonların zamanında tamamlanabilmesi için ilgili bölümler ile koordineli bir şekilde çalışarak gerekli raporların hazırlanmasına katkıda bulunmak,
• Ekipmanlara ait koruyucu bakım ve kalibrasyon işlemlerinin ilgili teknik ekip tarafından zamanında yapılmasını sağlamak,
• Ambalaj çalışanlarının organizasyonunu ve idaresini sağlamak,
• Ambalaj çalışanlarına gerekli eğitimleri vermek, talimatlara uygunluğu izlemek ve ek eğitim ihtiyaçlarını tespit etmek,
• Ambalajlama proseslerini geliştirmek ve iyileştirmek konusunda yeni önerilerde bulunmak, ambalaj çalışanlarını öneri vermesi için teşvik etmek ve verilen önerileri değerlendirerek gerçekleştirilmesini sağlamak,
• Üretim yöneticisine gerekli raporlamaları yapmak.