Daha iyi bir deneyim için uygulamada aç

AR-GE Analitik Geliştirme Uzman/Kıdemli Uzman

Humanis

Tekirdağ(Çerkezköy)

İş Yerinde

İş Yerinde

Bugün güncellendi

Çalışma Şekli

Tam Zamanlı

Pozisyon Seviyesi

Uzman

Departman

AR-GE

AR-GE

Başvuru Sayısı

949 başvuru

Çalışma Şekli

Tam Zamanlı

Pozisyon Seviyesi

Uzman

Başvuru Sayısı

949 başvuru

Departman

AR-GE

Kariyer Image

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

Ne Mutlu Bir Derde Derman Olana” anlayışıyla 2010 yılında kurulan ve ülkemizin en büyük eşdeğer ilaç firmalarından birisi olan Pharmactive İlaç, artık Humanisadıyla sağlık yolculuğuna devam ediyor.


Geleceği şekillendirmekte olan bu takımın bir üyesi olmak ister misiniz?  

Ar-Ge Müdürlüğümüzde görev almak üzere ''Ar-Ge Analitik Geliştirme Uzman/Kıdemli Uzman'' arayışımız bulunmaktadır.

  • Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun,
  • Tercihen İlaç sektöründe benzer pozisyonlarda en az 3 yıl deneyimli,
  • GMP ve GLP kurallarına hakim,
  • Analitik metot geliştirme, metot validasyonu konusunda deneyimli,
  • Tercihen EU ve US marketler için ürün geliştirmiş, regülasyonlarına hakim,
  • Microsoft Office programlarına hakim,
  • İyi düzeyde İngilizce dil bilgisine sahip,
  • İletişimi kuvvetli, takım çalışmasına yatkın,
  • Araştırmacı ruha sahip, inisiyatif kullanabilen, çözüm ve sonuç odaklı,
  • Tercihen Çorlu, Çerkezköy, Kapaklı, Ergene, Lüleburgaz, Silivri, Büyükçekmece, Beylikdüzü, Avcılar bölgelerinde ikamet eden/edebilecek,
  • Askerlik görevini tamamlamış (Erkek adaylar için).


İŞ TANIMI

  • Geliştirilmesine karar verilen yeni ürünlerin analitik metot geliştirmelerini, validasyonlarını ve gerekli diğer testleri yürütmek,
  • Hammadde ve mamullerde kullanılan analitik metotların ve metot transferlerinin validasyonlarını yapmak ve protokollerini hazırlamak,
  • Ekipman temizlik validasyonunda kullanılacak metotları geliştirmek, validasyon çalışmalarını yapmak,
  • Bölüm içi ilgili prosedürlerin hazırlanması ve uygulaması,
  • Sektörel değişimleri/dinamitleri/yenilikleri takip etmek,
  • Sağlık Bakanlığı’na iletilmek üzere ilgili analitik bölümlerin CTD formatında hazırlamak.

Aday Kriterleri

En az 3 yıl tecrübeli
Üniversite(Mezun), Yüksek Lisans(Mezun), Doktora(Mezun)
Yapıldı, Muaf

Analitik Geliştirme Analisti pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.

Analitik Geliştirme Analisti Analitik Geliştirme Analisti Maaşları Analitik Geliştirme Analisti Nasıl Olunur? Analitik Geliştirme Analisti Nedir? Analitik Geliştirme Analisti İş İlanları
Hakkımızda

“Ne mutlu bir derde derman olana” anlayışıyla 2010 yılında kurulan Pharmactive İlaç, artık Humanis adıyla sağlık yolculuğuna devam ediyor. “Yüksek kalite standartlarında ilaç geliştirmek, üretmek ve ilacı herkes için ulaşılabilir kılarak insan sağlığı için aktif olmak” misyonuyla hareket eden Humanis’ in, Çerkezköy’deki üretim tesisinin temelleri 14 Şubat 2011’de atıldı. Avrupa’nın en saygın otoritelerinden biri olan Almanya BfArM tarafından verilen Avrupa GMP sertifikasına sahip olan Humanis üretim üssü, ülkemizde bu sertifikaya sahip az sayıdaki üretim tesislerinden biridir. 2019 yılında Rusya otoritesinden Rusya GMP sertifikasını da alarak Rusya pazarına giriş yapan Şirketimiz, 2021 yılında da Kanada Sağlık Bakanlığı tarafından yapılan incelemeler sonucunda Kanada GMP sertifikasını almıştır. Humanis’ in üretim üssü sadece Türkiye’nin değil Avrupa’nın da sayılı ilaç üretim tesislerinden biridir. "Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı Onaylı Ar-Ge Merkezi" Katı, yarı katı ve sıvı hatlarda 330 milyon kutu ilaç üretim kapasitesine sahip olan Humanis’in modern tesisinde 3200 m²’lik alana kurulu olan Ar-Ge merkezi “PharmAr-Ge”, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı onaylı sayılı ilaç Ar-Ge merkezlerinden birisidir. Yenilikçi ürün geliştirme yaklaşımı ile pazarda ihtiyaç duyulan eşdeğer ve yenilikçi ürünleri, QbD bazlı, EMEA ve ICH regülasyonlarına uygun olarak geliştiren PharmAr-Ge; "Klinik Geliştirme ve Patent", "Farmasötik Teknoloji", "Farmasötik Kimya", "Proses Geliştirme ve CTD (Ortak Teknik Doküman)", "Ruhsat Dosyası Hazırlama" konularında doktora ve yüksek lisans derecesine sahip tecrübeli kadrosuyla çalışmalarını sürdürmektedir. "Global İlaç Firmalarının Güvenilir İş Ortağı" Farklı terapötik alanlarda yenilikçi yaklaşımla geliştirdiği ilaçlarını deneyimli ekibi ile doktor, eczacı ve hastaların hizmetine sunan Humanis, esnek ve yüksek üretim kapasitesi sayesinde çok uluslu firmaların Türkiye’deki iş ortağıdır. Bu sayede Humanis, ilaçta yerelleşme politikalarına da büyük katkılar sunmuştur. "Sağlık İçin Çalışıyor, Dünya İçin Üretiyor" Humanis gücünü, kuruluşunda belirlenen “Güvenilirlik”, “Faydalı Olmak”, “İnsana Değer, Liyakat”, “Küresel Rekabet” değerlerinden alır. Bu değerlerden aldığı güç ile Türkiye’nin en büyük eşdeğer ilaç firmalarından birisi olma yolunda emin adımlarla yürüyen Humanis, ilacı yüksek kalite standartlarında ve uygun maliyetlerle üreterek, sağlık için çalışmaya, dünya için üretmeye devam ediyor.

“Ne mutlu bir derde derman olana” anlayışıyla 2010 yılında kurulan Pharmactive İlaç, artık Humanis adıyla sağlık yolculuğuna devam ediyor. “Yüksek kalite standartlarında ilaç geliştirmek, üretmek ve ilacı herkes için ulaşılabilir kılarak insan sağlığı için aktif olmak” misyonuyla hareket eden Humanis’ in, Çerkezköy’deki üretim tesisinin temelleri 14 Şubat 2011’de atıldı. Avrupa’nın en saygın otoritelerinden biri olan Almanya BfArM tarafından verilen Avrupa GMP sertifikasına sahip olan Humanis üretim üssü, ülkemizde bu sertifikaya sahip az sayıdaki üretim tesislerinden biridir. 2019 yılında Rusya otoritesinden Rusya GMP sertifikasını da alarak Rusya pazarına giriş yapan Şirketimiz, 2021 yılında da Kanada Sağlık Bakanlığı tarafından yapılan incelemeler sonucunda Kanada GMP sertifikasını almıştır. Humanis’ in üretim üssü sadece Türkiye’nin değil Avrupa’nın da sayılı ilaç üretim tesislerinden biridir. "Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı Onaylı Ar-Ge Merkezi" Katı, yarı katı ve sıvı hatlarda 330 milyon kutu ilaç üretim kapasitesine sahip olan Humanis’in modern tesisinde 3200 m²’lik alana kurulu olan Ar-Ge merkezi “PharmAr-Ge”, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı onaylı sayılı ilaç Ar-Ge merkezlerinden birisidir. Yenilikçi ürün geliştirme yaklaşımı ile pazarda ihtiyaç duyulan eşdeğer ve yenilikçi ürünleri, QbD bazlı, EMEA ve ICH regülasyonlarına uygun olarak geliştiren PharmAr-Ge; "Klinik Geliştirme ve Patent", "Farmasötik Teknoloji", "Farmasötik Kimya", "Proses Geliştirme ve CTD (Ortak Teknik Doküman)", "Ruhsat Dosyası Hazırlama" konularında doktora ve yüksek lisans derecesine sahip tecrübeli kadrosuyla çalışmalarını sürdürmektedir. "Global İlaç Firmalarının Güvenilir İş Ortağı" Farklı terapötik alanlarda yenilikçi yaklaşımla geliştirdiği ilaçlarını deneyimli ekibi ile doktor, eczacı ve hastaların hizmetine sunan Humanis, esnek ve yüksek üretim kapasitesi sayesinde çok uluslu firmaların Türkiye’deki iş ortağıdır. Bu sayede Humanis, ilaçta yerelleşme politikalarına da büyük katkılar sunmuştur. "Sağlık İçin Çalışıyor, Dünya İçin Üretiyor" Humanis gücünü, kuruluşunda belirlenen “Güvenilirlik”, “Faydalı Olmak”, “İnsana Değer, Liyakat”, “Küresel Rekabet” değerlerinden alır. Bu değerlerden aldığı güç ile Türkiye’nin en büyük eşdeğer ilaç firmalarından birisi olma yolunda emin adımlarla yürüyen Humanis, ilacı yüksek kalite standartlarında ve uygun maliyetlerle üreterek, sağlık için çalışmaya, dünya için üretmeye devam ediyor.

Şirket Sayfasına Git
Şirketin Aydınlatma Metni

KİŞİSEL VERİLERİN İŞLENMESİ HAKKINDA AYDINLATMA METNİ 6698 Sayılı Kişisel Verilerin Korunması Kanunu’na (“Kanun”) uygun olarak kişisel verileriniz veri sorumlusu sıfatıyla Saya Grup İç Dış Ticaret ve Sanayi A.Ş. ve grup şirketleri ile iştirak ve bağlı ortaklıkları (“Şirket”) tarafından çalışan adaylarının başvuru süreçlerinin yürütülmesi, çalışan adayı seçme ve yerleştirme süreçlerinin yürütülmesi ile bu kapsamda iletişim faaliyetlerinin yürütülmesi amacıyla işlenmektedir. Söz konusu kişisel verileriniz açık rızanıza dayalı olarak Şirketimize iletilen iş başvuru formları/özgeçmişler yoluyla toplanmaktadır. Kişisel verileriniz ilk paragrafta belirtilen amaçlarla sınırlı olarak Şirket’in grup şirketleri ile iştirak ve bağlı ortaklıklarına ve gerektiği takdirde yetkili kamu kurum ve kuruluşlarına aktarılabilmektedir. Kanunun “ilgili kişinin haklarını düzenleyen” 11’inci maddesi kapsamındaki talep ve başvurularınızı Şirketimize iletebilirsiniz. Konu hakkında ayrıntılı bilgi edinmek için internet sitemizde yayımlanan (sayagrup.com.tr)“Kişisel Verilerin Korunması ve İşlenmesi Politikamızı” inceleyebilirsiniz.

Detaylı Bilgi

Analitik Geliştirme Analisti pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.

Analitik Geliştirme Analisti Analitik Geliştirme Analisti Maaşları Analitik Geliştirme Analisti Nasıl Olunur? Analitik Geliştirme Analisti Nedir? Analitik Geliştirme Analisti İş İlanları