Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

İlaç sektöründe 50 yıllık deneyimi ve 700’e yakın çalışanıyla, teknolojiyi yakından takip ederek sürekli gelişen ve kendini yenileyen, şırınga ve liyofilizasyon alanındaki yeni yatırım ve projeleriyle ulusal ve uluslararası alanda ilaç sektöründeki her bir firmanın ”özel üreticisi” olma vizyonuyla faaliyet gösteren, Türkiye’ nin önde gelen fason ilaç üreticisi Mefar İlaç Sanayii A.Ş. Kalite Kontrol Müdürlüğü' ne bağlı olarak görev yapacak Kalite Kontrol Ekip Lideri aranmaktadır.



Genel Nitelikler

  • Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
  • İlaç sektöründe kalite kontrol veya Ar-Ge laboratuvarında en az 3 ila tercihen 5 yıl tecrübe sahibi
  • HPLCGC, AAS, UV/VIS Spektrofotometre, FT-IR cihazları kullanımını ileri düzeyde bilen, kromatografik ve spektrofotometrik analiz teknikleri, yazılımları ve temel analitik laboratuvar uygulamaları konusunda yetkin,
  • Veri bütünlüğü ve güncel GMP uygulamaları konusunda uygulama tecrübeli,
  • Vardiyalı düzende çalışabilecek (1.vardiya  08:30 – 17:30; 2.vardiya 15:00 – 23:00, Cumartesi dahil),
  • Fazla mesaili çalışmaya engel bir durumu olmayan,
  • İyi seviyede İngilizce bilgisi olan, 
  • Yöneticilik vasıflarına sahip, takım çalışmasına yatkın, analitik düşünebilen, araştırmacı, organizasyon ve planlama kabiliyeti yüksek, insan ilişkileri kuvvetli 
  • Güncel bilgisayar programlarını iyi seviyede kullanabilen,
  • Erkek adaylar için askerlik ile ilişiği olmayan

 İş Tanımı

  • Üretim ve sevkiyat planlarına göre analist ve teknikerlerin günlük, haftalık analiz planlarını yapmak, analizlerin yapılışı konusunda bilgi aktarmak, iş başı eğitimlerini sağlamak,
  • Analist ve teknikerler tarafından kendisine teslim edilen rapor ve ham verilerinin kontrollerini güncel GMP kuralları doğrultusunda gerçekleştirmek, onay için bölüm yöneticisine iletmek,
  • Analiz sonuçları ile ilgili sapmaları terminlerinde ve OoS araştırma raporlarını hazırlamak ve bölüm yöneticisi onayına sunmak,
  • Veri bütünlüğü ve güncel GMP uygulamaları konusunda kendisinden beklenen görevleri yerine getirmek, güncel GMP uygulamaları, farmakope uygulamaları ve firma prosedürleri konularında analist ve teknisyenleri sürekli eğitmek, eksiksiz şekilde uygulanmalarını sağlamak.
  • Laboratuvarda kullanılan kimyasal malzemelerin, referans standartların son kullanma tarih ve stoklarını takip ederek ihtiyaç halinde satınalma talebi hazırlamak,
  • Laboratuvarda bulunan analitik ekipmanın, kolon ve standartların kullanım kayıtlarının, arıza, bakım ve kalifikasyon GMP kuralları doğrutusunda gerçekleştirilmesini sağlamak, kontrol edip, onaylamak,
  • Destek sistemler için (su, hava, azot vb.) gerçekleştirilen kimyasal analizlerin prosedürlere uygun bir şekilde gerçekleştirilmesi ve raporlanmasını sağlamak,
  • Yapılan analiz ve kontrollere ait iş emirlerinin açılabilmesi için gerekli olan reçete girişlerini yapmak, iş emirlerinin zamanında açılmasını, uygun olarak raporlanmasını ve kapatılmasını sağlamak,
  • Laboratuvarın, arşivlerin ve laboratuvarlar tarafından kullanılan diğer alanların denetimlere sürekli hazır olması için gerekli kontrolleri yapmak, genel düzeni sağlamak,

 

*Çalışma yeri Kurtköy - Pendik olup, çalışanlarımız için servis imkanı bulunmaktadır.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri