Kalite Laboratuvar Sorumlusu

Multigen

MULTİGEN Sağlık Hizmetleri Ticaret Ltd.Şti. genetik alanında Ar-Ge faaliyetlerini yürütmek üzere  2015 yılında kuruldu. Ülkemizin ve bölgemizin en kapsamlı ve modern tıbbi genetik laboratuvarlarından biri olarak, her türlü genetik testin yapılabildiği öncü bir tanı merkezi olarak faaliyete geçmiştir.

Çalışanlarını sahip olduğu en büyük değer olarak gören ve çalışanlarına inovatif bir çalışma ortamı, farklı alanlarda deneyim sahibi olma, mesleki eğitim olanakları gibi birçok kariyer gelişim fırsatı sunan ‘Multigen Sağlık Hizmetleri’ olarak şirketimizin gelişen ve büyüyen dinamik yapısında görevlendirilmek üzere, “Laboratuvar Kalite Yönetim Temsilcisi’’ arayışımız bulunmaktadır. Yenilikçi ve yaratıcı ekibimiz içinde yer almak isteyen ve aşağıdaki niteliklere uyan adayların başvurularını bekliyoruz.

GENEL NİTELİKLER

• Tercihen İngilizce bilen, 
• Laboratuvar sektöründe en az 3 yıllık Kalite Yönetim tecrübesine sahip,
• Kalite Yönetim sistemi dokümantasyonu, metot validasyonu ve ölçüm belirsizliği konularında yeterli,
• Microsoft Office programlarını etkin kullanabilen,
• Analitik düşünme yeteneğine sahip, yönlendirme ve koordinasyon becerisi yüksek,
• Güvenilir, dikkatli, beşeri ilişkilerde dışa dönük ve temsil kabiliyetine sahip,
• Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümünden mezun,
• Tercihen iç denetçi sertifikasına ve denetim tecrübesine sahip,
• Hedef-sonuç odaklı çalışan ve kurum için artı değerler üretmek için hevesli,
• Sorunlarla yüzleşmekten kaçınmayan, sabırlı, dinamik, çalışkan ve yoğun iş temposuna uygun,
• Kalite yönetim sistemleri konusunda bilgi sahibi,
• Analiz ve raporlama yetkinliği güçlü, etkin iletişim becerisine sahip,
• Standardın gerekliliklerini ve takibini yürütebilecek,
• ISO 9001-13485 Tıbbi Cihazlar İçin Kalite Yönetim Sistemine hakim,
• Tercihen TS EN ISO 15189 Kalite standardı uygulamalarına hâkim, 
• İş disiplinine hakim, 

• Ekip çalışmasına yatkın,
• Analitik düşünce yapısına sahip,
• İzmir’de ikamet eden.
• 
  

İŞ TANIMI

• TS EN ISO 15189 standardına göre TÜRKAK tarafından akredite laboratuvarımızda kalite yönetim sisteminin sürdürülmesi, (ISO 9001, ISO 13485 dahil)
• Kalite politikası ve kalite hedeflerinin sistem içinde uygulanabilirliğinin sağlanması, 
• Tüm firma personeli ile koordineli olarak çalışarak Laboratuvar çalışmalarının TS EN ISO 15189 Kalite Yönetim Sistemine uygunluğu ve kontrol edilmesinin sağlanması,
• İlgili bakanlık, Türk Akreditasyon Kurumu gibi yetkilendirme kuruluşları ile iletişimin sağlanması,
• Laboratuvarın her türlü kalite kayıtlarını (iç/dış tetkik sonuçları, toplantı tutanakları, kalite raporları…) tutulması, tutulmasının sağlaması ve muhafaza edilmesi, 
• İç denetim faaliyetlerinin yürütülmesi, dış denetimlerde Laboratuvarın temsil edilmesi,
• Düzeltici faaliyet, uygun olmayan iş, doküman yönetimi vb. konuların yürütülmesi,
• Eğitimlerin planlanması, kayıtlarının tutulması/tutulmasının sağlanması ve etkinliğinin kontrol edilmesi,
• Deney sonuçlarının kalitesinin güvencesinin sağlaması için gerekli kalite kontrol faaliyetlerinin (yeterlik testlerine katılım, laboratuvarlar arası karşılaştırma deneylerine katılım, metotlar arası karşılaştırma deneyleri veya personel arası karşılaştırma deneyleri gibi) organizasyonunun yapılması ve takip edilmesi,
• Sunulan hizmetin her aşamada kalite düzeylerinin ve belirlenen şartlara uygunluğunun tespit edilebilmesi için gerekli olan raporlama sisteminin oluşturulması ve kendisinden istenen ilgili raporların hazırlanması/ hazırlanmasının sağlaması vb. 
• Laboratuvar ile ilgili dokümanların hazırlanması, kontrol edilmesi ve takibi,
• Uygun olmayan işlem, müşteri geri bildirimleri, düzeltici faaliyet ve iyileştirme çalışmalarının kayıt sisteminin takibi, faaliyetlerin yeterliliğinin değerlendirilmesi ve ilgili laboratuvar ekipleri ile faaliyet çalışmalarının koordine edilmesi,
• Eğitim, personel kayıtlarının takibi, sistemin sürekliliğinin sağlanması.