Mekanik Bakım Mühendisi POLİFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.

İstanbul(Avr.), Kırklareli(Merkez, Babaeski, Vize), Tekirdağ

Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

  • Üniversitelerin Makina Mühendisliği bölümünden mezun,
  • Tercihen ilaç üretim tesislerinde, mekanik bakım onarım alanında 3-4 yıl tecrübeli, 
  • Planlı bakım konusunda deneyimli, bakım planı oluşturabilecek ve akabinde uygulayabilecek yetkinliğe sahip, 
  • Hidrolik ve pnömatik sistemler,  PLC kontrollü sistemler ve ekipmanlara yönelik eğitimi / bilgisi olan, 
  • Rulman bakım, motor-redüktör-transport sistemleri konusunda deneyimli, 
  • MS Office programlarına hakim ve etkin kullanabilen,
  • Askerlik hizmetini tamamlamış,
  • B sınıfı ehliyeti olan ve aktif araç kullanabilen,
  • Tekirdağ ve çevresindeki illerde kamet eden/kısa sürede edebilecek olan,


İŞ TANIMI

  • Makinaların periyodik bakım planlarının oluşturulmasını sağlamak, takip etmek, ilgili kayıtların tutulması ve saklanmasını sağlamak, 
  • Üretimin kalite seviyesini etkileyen her türlü tezgâh, tesis, makine ve cihazlardaki hataların – arızaların zamanında giderilmesi için çalışmalar başlatmak ve takip etmek, 
  • Kalitenin korunması ve regülasyonlara uyum sağlanması amacıyla yurtiçi ve yurtdışı sağlık otoritelerinin denetimlerinde öngördüğü üzere, rutin kontrol ve bakım kayıtlarının tutulmasını, üretim ve teknik alanların GMP standartlarına uygun düzende olmasını sağlamak, kontrol etmek ve raporlamak,
  • Yeni servis sistemleri ve üretim ekipmanlarının beklenilen fonksyonları ve faydayı sağlamaları için montaj ve çalıştırma uygunluk testlerinin (IQ, OQ) yapıldığından, kayıt edildiğinden ve kalite gereklerine uygun olarak raporlandığından emin olmak,
  • Mevcut GMP kritik servis sistemlerinin ve üretim ekipmanlarını güncel teknoloji ve kalite gerekliliklerine uygun hale getirmeye yönelik  faaliyetlerini planlamak ve koordine etmek,
  • Servislerin ve üretim ekipmanlarının üzerindeki kritik cihazların kalibrasyonlarının zamanında ve doğru olarak yapıldığından emin olmak,
  • Personelinin eğitimli ve yeterli düzeyde tecrübeli olmasını sağlamak amacıyla iç ve dış eğitim taleplerinde bulunmak ve takip etmek,
  • Çevre ve İş Sağlığı ve Güvenliği ilgili teknik prosedür ve talimatlara uyulmasını sağlamak.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri

Firma Sektörü:

İlaç Sanayi

Çalışan Sayısı:

150-199