İş Yerinde
İş Yerinde
Çalışma Şekli
Tam Zamanlı
Pozisyon Seviyesi
Orta düzey yönetici
Departman
Kalite
Kalite
Başvuru Sayısı
213 başvuru
Çalışma Şekli
Tam Zamanlı
Pozisyon Seviyesi
Orta düzey yönetici
Başvuru Sayısı
213 başvuru
Departman
Kalite
GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI
- Üniversitelerin Kimya Mühendisliği veya Kimya bölümlerinden mezun.
- İlaç sektöründe ilgili alanda tercihen minimum 5 yıllık tecrübesi olan.
- Organizasyon ve koordinasyon yeteneği yüksek.
- HPLC,UPLC,GC,Dissolüsyon ve diğer laboratuvar analitik cihazlarını kullanabilen,
- Analitik çalışmalarda araştırıcı olarak bilimsel ve teknik konularda literatürleri takip edebilen ve yeterli derecede İngilizce bilgisine sahip,
- İşini sahiplenen,titiz ve dikkatli çalışmaya özen gösteren,
- Yoğun ve stresli çalışma temposuna ayak uydurabilecek,zamanlama ve organizasyon yeteneğine sahip,
- Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış.
- Çerkezköy/Tekirdağ'da ikamet eden veya edebilecek.
İŞ TANIMI
- Kalite Kontrol Bölümünde GMP, GLP ve Hijyen kurallarına göre çalışılmasını kontrol etmek ve sağlamak
- Stabilite analiz grubu çalışmalarını planlama ve yürütme.
- Stabilite takibine alınan ürün ve hammadde numunelerinin analiz periyotlarına göre hazırlanmasını sağlamak, analizlerini planlamak, takip etmek, kontrol etmek, raporlamak ve değerlendirmek.
- Ürün bazında yıllık stabilite trend analizlerini yapmak ve raporlamak.
- Yıllık stabilite planı, ara rapor ve nihai rapor hazırlamak.
- Bölüm ile ilgili bakanlık tarafından talep edilen dokümanları hazırlamak.
- Spesifikasyon Dışı Durum (Out-of-Specification Result, OOS), Beklenti Dışı Durum (Out-of- Expectation Result, OOE),Trend Dışı Durum (Out-of-Trend, OOT ) incelemesi çalışmalarının yürütülmesini sağlamak ve değerlendirilmesini yapmak.
- Stabilite bölümü ile ilgili Değişiklik Kontrol çalışmalarını yürütmek.
- Bölüm SOP’lerini yazmak, eğitimlerini vermek ve revizyonlarını takip etmek.
- Stabilite analiz grubu iş planlarını Kalite Kontrol Müdürü’ne raporlamak.
- Aylık bölüm içi KPI çalışmalarını Kalite Kontrol Müdürü’ne raporlamak.
- Stabilite kabinlerinde oluşan alarm, hata veya arıza durumlarında takip etmek ve aksiyon almak.
- Stabilite analiz grubu analistlerinin “Access Kontrol Kart” yetkilerinin belirlenmesini sağlamak.
- Stabilite analiz grubu analist kalifikasyonlarının gerçekleştirilmesini sağlamak.
- Stabilite analiz grubu analist ve teknisyenlerinin mesleki eğitimlerini vererek takım çalışması ve iş disiplinini sağlamak.
Aday Kriterleri
Stabilite Sorumlusu pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.
Stabilite Sorumlusu İş İlanlarıHakkımızda
Recordati İlaç Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi Recordati, merkezi İtalya’da olan, Avrupa ülkeleri ve Türkiye’de operasyonları bulunan, Orta
Şirket Sayfasına GitŞirketin Aydınlatma Metni
Detaylı BilgiStabilite Sorumlusu pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.
Stabilite Sorumlusu İş İlanları