Biyomedikal Uzmanı Sektöründe Öncü Firma

İstanbul(Avr.)(Küçükçekmece)

Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

GENEL NİTELİKLER 

  • Üniversitelerin Biyomedikal Mühendisliği, Biyomedikal Cihaz Teknolojisi bölümlerinden mezun,
  • Tıbbi Cihaz sektöründe çalışmış,
  • TS EN ISO 9001:2015 ve TS EN ISO 13485:2016 standartları konusunda deneyimli,
  • TS EN ISO 14971 Tıbbi Cihaz ve Risk Yönetim Standardı konusunda bilgi sahibi,
  • Temiz Oda, Sterilizasyon konularına hakim,
  • Medikal cihaz teknik dosya hazırlama, klinik değerlendirme, risk değerlendirme vb. konularda tecrübeli,
  • Raporlama ve dokümantasyon becerileri yüksek, planlama ve koordinasyon becerisi gelişmiş,
  • İyi derecede bilgisayar bilgisi olan ve MS Office Programlarına hakim,
  • Sonuç odaklı ve sorumluluk sahibi,
  • İletişim becerileri gelişmiş, ekip çalışmasına yatkın
  • B sınıfı ehliyeti olan ve aktif araç kullanabilen,
  • Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış


 İŞ TANIMI 

  • ISO 13485:2016 Kalite Yönetim Sisteminin ve 93/ 42/ EEC Tıbbi Cihaz Direktifi gerekliliklerini ( Teknik dosya vb. ) hazırlamak, güncellemek ve standartlara uygun olarak yürütülmesinde tüm aşamalarda aktif olarak rol alınması,
  • Kalite Yönetim Sistemleri ve Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamında yer alan tüm faaliyetlerin planlanması, takibi, gerçekleştirilmesi, devamlılığının sağlanması ve gerekli dokümantasyonu oluşturmak, mevcut dokümantasyonun revizyon sürecini yürütmek,
  • CE sertifikasyon konularında çalışılması,
  • Süreç geliştirme çalışmalarında ekip üyesi ve/veya proje yürütücüsü olarak yer alınması ve çalışmaların raporlanması, 
  • Şirket içindeki ilgili bölümler ile koordinasyonun sağlanması. 
  • Yeni ürün tasarım aşamalarının takip edilmesi,

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri