Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

GENEL NİTELİKLER

Güneşli’de bulunan şirketimizin Ar-Ge Departmanı'nda görevlendirilmek üzere;

  • Üniversitelerin Eczacılık bölümünden mezun,
  • Tercihen Farmasötik Teknoloji alanında yüksek lisans ve/veya doktora yapmış,
  • İlaç sektöründe Ar-Ge bölümünde en az 4 yıl deneyimi bulunan,
  • İlaç geliştirme aktiviteleri ve projeleri yürütme becerisi olan,
  • İlaç endüstrisi ile ilgili yerel ve uluslararası gereksinimler konusunda yeterli bilgiye sahip ve literatür araştırabilen,
  • Teknoloji transfer ve başvuru aşamalarında deneyim sahibi,
  • Ön-formül geliştirme aşamalarında farklı farmasötik formlarda Risk bazlı QbD çalışmalarında deneyimli,
  • Üretim metotlarının geliştirilmesi ve optimizasyonunda QbD esaslı çalışmalarda bulunan,
  • İstatistiksel veri analizi yapabilen ve sunabilen,
  • Arge laboratuvar ekipmanları kullanımında deneyimli,
  • GLP ve GMP kurallarına hakim,
  • MS office programlarını çok iyi derecede kullanabilen,
  • İyi derecede İngilizce bilen (yazılı ve sözlü iletişim kurabilen, güncel yayın ve kılavuz takibi yapabilen),
  • Takım çalışmasına yatkın, yoğun çalışma temposuna uyum sağlayabilen,
  • Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,

“Formülasyon Uzmanı” aranmaktadır.

İŞ TANIMI

  • Geliştirilmesine karar verilen ürünlerin tüm formülasyon veya formülasyon laboratuvar çalışmalarının yapılması,
  • Proses geliştirme ve optimizasyonunda risk bazlı çalışmalar yapılması,
  • Yeni ürünlerin fiziksel-kimyasal analiz ve kontrollerinin gerçekleştirilmesi,
  • Deneme ve pilot üretim formülasyon çalışmalarının tamamlanması,
  • Sorunlu ürünlerin iyileştirilmesi ve optimize edilmesi,
  • Dissolüsyon profillerinin ve analiz sonuçlarının yorumlanması,
  • Hazır dosya transferlerinin ve alternatif kaynak oluşturma çalışmalarının yerine getirilmesi,
  • Formül ve üretim metodları geliştirme ve validasyon çalışmalarının yapılması, hazırlanan protokollerin kontrol edilmesi,
  • CTD formatında ruhsat müracaat dosyasının ilgili bölümlerinin hazırlanması.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri

Firma Sektörü:

İlaç Sanayi

Çalışma Şekli:

Haftaiçi 08.00 - 18.00

Sosyal / Yan Haklar:

Servis
Yemekhane