Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

QUALIFICATIONS AND JOB DESCRIPTION

What we expect from you:

  • Scientific degree from Pharmacy, Biology, Chemistry or Chemical Engineering departments
  • Have a good command of written and spoken English 
  • Have good Planning and coordination skills
  • Have good communication-influencing skills
  • Be familiar with legislation governing the activities of the pharmaceutical industry
  • Be computer literate (Word, Excel, PowerPoint, etc.)


JOB DESCRIPTION

  • Complete assigned tasks for preparation of the New Drug Application (NDA), GMP submissions, lifecycle maintainance activities (label updates, variations, renewals, etc.) for registered products and correspondences with the authority 
  • Archive all registration relevant documents
  • Update the electronic global and local databases according to the current SOPs
  • Check package & leaflets to ensure complaince
  • Completion and follow-up of assigned tasks for ongoing projects

PREFERRED CANDIDATE

POSITION INFORMATION

Firma Sektörü:

İlaç Sanayi

Çalışma Şekli:

Hafta içi 08.30 - 17.30

Haftasonu (Cumartesi) -

Haftasonu (Pazar) -

Çalışan Sayısı:

750-999