Biyoeşdeğerlik Uzmanı

Abdi Ibrahim Pharmaceuticals

Temelleri 1912’de atılan, sektörün en geniş ürün portföyüne sahip olan Abdi İbrahim, 5.500 nitelikli çalışanıyla Türk ilaç sektöründe en yüksek istihdamı yaratmaktadır. Abdi İbrahim, güçlü vizyonuyla 2002 yılından bu yana Türk ilaç sektöründeki liderliğini sürdürmektedir.

Abdi İbrahim, bugün, Türkiye dışında 17 ülkede faaliyet gösteriyor, Kanada'dan Avrupa Birliği ülkelerine, Kuzey Afrika'dan Asya ve Orta Doğu’ya kadar 70'ten fazla ülkeye ihracat yapıyor. Kurumsal vatandaş kimliği, sektörel misyonu ve toplumsal öncelikleriyle daha iyi bir dünya ve daha iyi bir gelecek için çalışan Abdi İbrahim, tüm iş süreçlerinde “sürdürülebilirlik” odaklı bir yaklaşım sergilemektedir.

Abdi İbrahim; 2030 vizyonu doğrultusunda uluslararası pazarlardaki etkinliğini her geçen gün artırmakta, ulusal güçlü liderliğinin yanı sıra dünyanın en büyük 100 ilaç şirketi arasında yer alma hedefiyle faaliyetlerini aralıksız olarak sürdürmektedir.

Esenyurt'ta bulunan Ar-Ge Merkezimizde görevlendirilmek üzere "Biyoeşdeğerlik Uzmanı ” arıyoruz.

Pozisyona Başvuran Adaylarda Aradığımız Nitelikler

• Üniversitelerin tercihen Eczacılık veya Kimya, Kimya Mühendisliği, Biyoloji, Moleküler Biyoloji ve Genetik veya ilgili bölümlerinden mezun
• İlaç sektöründe biyoeşdeğerlik, klinik araştırmalar, Ar-Ge veya ruhsatlandırma alanlarında tercihen 2 yıl deneyimli,
• İyi seviyede İngilizce bilgisine sahip,
• Analitik düşünme, planlama ve takip becerileri güçlü,
• Ekip çalışmasına yatkın ve iletişim becerileri gelişmiş.

Görev ve Sorumluluklar

• Biyoeşdeğerlik çalışmalarının planlanması, yürütülmesi ve takibine destek olmak,
• Klinik araştırma merkezleri ve iş ortakları ile koordinasyonu sağlamak,
• Çalışma dokümanlarının hazırlanması ve gözden geçirilmesinde görev almak,
• Biyoeşdeğerlik raporlarının ve ilgili teknik dokümanların değerlendirilmesine katkı sağlamak,
• Ruhsat başvuruları kapsamında biyoeşdeğerlik dokümanlarının hazırlanmasını desteklemek,
• İlgili mevzuat ve kılavuzları takip ederek süreçlerin uyumluluğunu sağlamak,
• Departman içi kalite ve dokümantasyon süreçlerine destek vermek.