İş Yerinde
İş Yerinde
Full-Time
Specialist
Manufacturing / Production
Manufacturing / Producti...
194 application
Full-Time
Specialist
194 application
Manufacturing / Production
· Responsible for planning and implementation of process andcleaning validation activities according to cGMP Guidelines and related SOPs
· Ensures that GMP requirements defined by MOH, Novartis Quality Manual and policies are met
· Supports equipment process qualification for new technologies
· Prepares the validation protocols, supervise and follow-up the validation activities according to related SOPs and prepare the validation reports on time
· Participates in improvement and remediation of products
· Participates in transfers and launches, liaise with technical development for new products and align on the product validation approach
Qualifications:
· University degree in Pharmaceutics, Chemical Engineering or Chemistry
· Master degree in Chemistry, Chemical Engineering or Pharmaceutics is an asset
· Excellent command of verbal and written English
· Excellent knowledge of MS Office applications
· Minimum 3 years of related experience in a pharmaceutical company
· Team working and customer oriented mindset
Validasyon Sorumlusu pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.
Validasyon Sorumlusu Validasyon Sorumlusu Maaşları Validasyon Sorumlusu Nasıl Olunur? Validasyon Sorumlusu Nedir? Validasyon Sorumlusu İş İlanlarıValidasyon Sorumlusu pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.
Validasyon Sorumlusu Validasyon Sorumlusu Maaşları Validasyon Sorumlusu Nasıl Olunur? Validasyon Sorumlusu Nedir? Validasyon Sorumlusu İş İlanları