Btimiş Ürün Teknikeri / Teknisyeni

Biofarma İlaç

Biofarma İlaç, kurulduğu 1945 yılından bugüne 80 yıllık tecrübesi, ilk günkü tutkusu, dinamik ve yenilikçi çalışanları ile ilaç üretimi yapan köklü bir firmadır. 700’e yakın çalışanı, Ar-Ge merkezi, 30’dan fazla ülkeye ihracatı ile büyümeye ve paydaşlarına değer yaratmaya devam etmektedir.

Ailemize yeni katılacak, Kalite Operasyonları Direktörlüğü’ne bağlı Kalite Kontrol / Bitmiş Ürün ekibinde çalışacak “Bitmiş Ürün Teknikeri / Teknisyeni” arayışımız bulunmaktadır.

GENEL NİTELİKLER

• Meslek liselerinin veya meslek yüksekokullarının Kimya Teknolojisi, Laboratuvar Teknolojisi ve ilgili bölümlerinden mezun,
• Tercihen ilaç vb sektörlerde Kalite Kontrol laboratuvarı deneyimi bulunan,
• HPLC, GC, UV ve dissolüsyon cihazları hakkında bilgi sahibi; tercihen kullanım deneyimi bulunan,
• GMP ve GLP gereklilikleri konusunda bilgi sahibi,
• MS Office programlarını kullanabilen,
• Tercihen SAP ve QMex uygulamaları hakkında bilgi sahibi,
• Dokümantasyon, kayıt ve stok takibi konusunda dikkatli,
• Ekip çalışmasına yatkın, sorumluluk sahibi ve sonuç odaklı,

İŞ TANIMI

• Bitmiş ürün, hammadde ve stabilite analizleri kapsamında analistlerin günlük kimyasal ve sarf malzeme ihtiyaçlarını karşılamak,
• Laboratuvarda kullanılan kimyasalların kontrolünü gerçekleştirmek ve uygun koşullarda saklanmasını sağlamak,
• Laboratuvara gelen kimyasal ve sarf malzemelerin teslim alınması, kontrol edilmesi, kayıt altına alınması ve stoklara işlenmesi süreçlerini yürütmek,
• Kimyasal ve sarf malzeme stoklarını takip etmek, kritik stok seviyelerini ilgili yöneticisine bildirmek,
• HPLC ve GC kolonları, çalışma standartları, primer standartlar, indikatörler ve sistem uygunluk çözeltilerinin kontrol, kayıt ve uygun saklama süreçlerine destek olmak,
• Stabilite numunelerinin ilgili kabinlere belirlenen koşullara uygun olarak yerleştirilmesini ve kayıtlarının tutulmasını sağlamak,
• Resmî otorite ve müşteri talepleri kapsamında gerçekleştirilecek analizler için gerekli laboratuvar hazırlıklarına destek olmak,
• Faaliyetlerini ilgili prosedürler, GMP, GLP, iş sağlığı ve güvenliği ile çevre kurallarına uygun olarak yürütmek.