Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

İlaç sektöründe faaliyet  gösteren şirketimizin Yalova/Çiftlikköy'deki Biyoteknolojik Üretim Tesisi'nin Kalite Operasyonları Departmanı'nda görevlendirilmek üzere aşağıdaki niteliklere sahip  " Kalite Kontrol Kıdemli Uzmanı" aramaktayız.

  • Üniversitelerin Kimya Mühendisliği, Kimya, Eczacılık veya benzer lisans programlarından mezun,
  • Tercihen ilaç sektöründe Kalite Kontrol alanında minimum 2 yıl tecrübeli,
  • HPLC, GC, ve diğer laboratuvar cihazlarını kullanabilen,
  • Literatür ve ilgili mevzuatları takip edebilecek, test metotları ve rapor yazabilecek seviyede İngilizce bilgisi olan, 
  • Kalite Kontrol Laboratuvarında ürün, stabilite ve ham maddelerin fiziksel ve kimyasal analizlerini GMP kurallarına ve analiz programına uygun şekilde gerçekleştirmek ve raporlamak,
  • MS Office uygulamalarını iyi düzeyde kullanabilen,
  • Yoğun çalışma temposuna ayak uydurabilecek,
  • Takım çalışmasına yatkın, iletişim becerileri kuvvetli,
  • Analitik düşünme ve problem çözme yetkinliği güçlü,
  • Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,
  • Yalova veya çevresinde ikamet eden/edebilecek olan,


İŞ TANIMI

  • Kalite Kontrol Laboratuvarında ürün ve ham maddelerin fiziksel ve kimyasal analizlerini GMP kurallarına ve analiz programına uygun şekilde gerçekleştirmek ve raporlamak,
  • Analiz dokümanlarını GMP ve veri bütünlüğü kapsamında kontrol etmek.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri