Bilgisayarlı Sistemler Validasyon Uzmanı
İş İlanı Hakkında

“Ne Mutlu Bir Derde Derman Olana” anlayışı ile kurulan ve ülkemizin en hızlı büyüyen ilaç firmalarından birisi olan Humanis, güvenilen ve sevilen bir sağlık markası olmak vizyonuyla Türkiye’ye ve dünyaya “İnsan Odaklı” felsefesi ile sağlık çözümleri sunmak için 10 yılı aşkındır çalışıyor.
Tecrübemiz, inovasyon gücümüz ve insan merkezli değerlerimizden aldığımız güç ile Türkiye'nin en önde gelen ilaç firması olma hayalimize her gün bir adım daha yaklaşıyoruz. Hayalimize ulaşma ve sağlığı herkes için erişilebilir kılma yolumuzda aradığımız yol arkadaşı sen olabilirsin.
Daha iyi bir gelecek yaratmak için tutkulu bir ekibin üyesi olmak ister misin?
Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi'nde faaliyet gösteren üretim tesisimizde Validasyon ve Teknoloji Transferi Müdürlüğü'nde görev almak üzere “Bilgisayarlı Sistemler Validasyon Uzmanı” arayışımız bulunmaktadır.
Genel Nitelikler
- Üniversitelerin ilgili Mühendislik bölümlerinden mezun,
- İlaç sektöründe bilgisayarlı sistemler validasyonu alanında en az 3 yıl tecrübesi bulunan,
- İyi düzeyde İngilizce bilgisine sahip,
- Takım çalışmasına yatkın, iletişimi güçlü, analitik düşünme özelliklerine sahip,
- Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış,
- Çerkezköy, Kapaklı, Saray ve Çorlu lokasyonlarında ikamet eden veya edebilecek.
İş Tanımı
- Bilgisayarlı sistem validasyon aktivitelerinin, planlanması, dokümantasyonu ve çalışmalarının takibi ile ilgili aksiyonları yerine getirmek,
- İlgili ulusal ve uluslararası kılavuz güncellemelerini takip etmek ve güncellemelerin validasyon aktivitelerine entegrasyonuna katkı sağlamak,
- Yıllık genel bölüm eğitim organizasyonunu yapmak, takip ve dokümante etmek,
- Sapmaların ve değişiklik kontrol çalışmalarının prosedüre uygun şekilde uygulanması için destekte bulunmak,
- Validasyon master planını hazırlamak/hazırlanmasını sağlamak,
- Bilgisayarlı sistemlerin sistem denetim tarihçelerinin gözden geçirmelerini yapmak,
- Bilgisayarlı sistemlerin periyodik gözden geçirmelerini yapmak,
- Bilgisayarlı sistemlerdeki kullanıcıların gözden geçirmelerini yapmak,
- Bilgisayarlı sistemlerin yedekleme ve geri yükleme verifikasyon çalışmalarını yapmak,
- Bilgisayarlı sistem validasyon çalışmaları ile ilgili SOP’leri hazırlamak, gerekli durumlarda revizyonunu ve gözden geçirmelerini takip etmek,
- Kayıtların GMP kurallarına göre tutulmasını sağlamak.
Humanis olarak, yetenek kazanımı süreçlerimizde çeşitliliği, eşitliği ve kapsayıcılığı önemsiyoruz. Herkese fırsat eşitliği sunuyor ve farklılıkları kucaklıyoruz. Ekibimize katılmak isteyen tüm adayları adil ve şeffaf bir değerlendirme sürecine davet ediyoruz.
Aday Kriterleri
Şirket Hakkında
“Ne mutlu bir derde derman olana” anlayışıyla 2010 yılında kurulan Pharmactive İlaç, artık Humanis adıyla sağlık yolculuğuna devam ediyor. “Yüksek kalite standartlarında ilaç geliştirmek, üretmek ve ilacı herkes için ulaşılabilir kılarak insan sağlığı için aktif olmak” misyonuyla hareket eden Humanis’ in, Çerkezköy’deki üretim tesisinin temelleri 14 Şubat 2011’de atıldı.
