Üretim Uzman Yardımcısı

İlko İlaç Sanayi ve Tic A.Ş

İLKO İlaç olarak, 50 yılı aşkın köklü birikim ve tecrübemiz; yenilikçi Ar-Ge ile üretim altyapımız, biyoteknoloji, high potent ürünler ile tüketici sağlığı alanlarındaki faaliyetlerimiz, sağlık ve insan odaklı, güvenilir, sürdürülebilir çözümlerimiz ile bilimi üretime, üretimi topluma taşıyor, Türkiye’de ve dünyada daha sağlıklı yarınlar için çalışıyor ve sizleri bu ailenin kıymetli bir parçası olmaya davet ediyoruz.

GENEL NİTELİKLER 

·Üniversitelerin Endüstri Mühendisliği, Kimya Mühendisliği, Gıda Mühendisliği, Biyoteknoloji  veya benzeri bölümlerinden mezun

· Tercihen İlaç sektöründe veya ambalaj malzemeleri kontrolü alanında en az 2 yıl deneyim sahibi

· Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış

· Tercihen GMP, ISO 9001, ISO 13485 gibi kalite ve ilaç endüstrisine özel standartlara hakim

· özverili, öğrenmeye açık

· Dikkatli, titiz ve disiplinli çalışmayı ilke edinmiş

· Ambalaj materyalleri, baskı hataları, renk standardı, yazı fontu, barkod kontrolü vb. konular hakkında bilgi sahibi

· MS Office ve tercihen SAP veya benzeri ERP programlarını kullanabilen

· Dikkatli, sistematik ve detaylara önem veren bir çalışma prensibine sahip

· Takım çalışmasına yatkın, sorumluluk sahibi, İletişimi Kuvvetli

İş Tanımı,

· Kalite, İş Sağlığı ve Güvenliği gerekliliklerine uyumlu hareket etmek

· Sorumlu olduğu işi beklenen zaman ve miktarda, beklenen kalitede yerine getirmek

· Çalışma ortamının da her zaman temiz ve düzenli bulunmasını sağlamak

· Gelen ambalaj malzemelerinin (Form Folyo, Kullanma Talimatı, kutu, etiket, şişe, kapak, folyo, Koli vb.) teknik şartname, numune ve spesifikasyonlara uygunluğunu kontrol etmek

· Ambalaj malzemelerine ait fiziksel, görsel ve ölçümsel kontrolleri gerçekleştirmek

· Uygunsuzluk durumlarını kayıt altına alarak ilgili birimleri bilgilendirmek ve gerekli aksiyonları başlatmak

· GMP ve Kalite Yönetim Sistemleri kapsamında kayıtları eksiksiz ve zamanında oluşturmak

· Tedarikçi kalite performanslarını izlemek ve iyileştirme süreçlerine katkı sağlamak

· Validasyon, kalifikasyon, denetim ve iç tetkik süreçlerine destek vermek

· Malzeme kabul/red raporlarını hazırlamak ve SAP/ERP sistemine girişlerini yapmak