Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

AR-GE ANALİTİK GELİŞTİRME UZMANI 

Türkiye’de ilk olması düşünülen ve içerisinde ticari ürün üretim alanından bağımsız alanda 11 farklı formda ürünün pilot/bio batch üretimlerinin yapılabileceği GMP koşullarında üretim yeri iznine sahip alanları içermesi planlanan Ar-Ge Merkezi yapılanmasında sizde yer almak ister misiniz?

 Ar-Ge departmanımızda görev almak üzere aşağıda belirtilen niteliklerde “Ar-Ge Analitik Geliştirme Uzmanı” arayışımız bulunmaktadır. 

  •  Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun, 
  •  İlaç sektöründe Ar-Ge Laboratuvarlarında en az 4 yıl deneyimi bulunan, 
  •  Tercihen yüksek lisans mezunu, 
  •  Analitik metot geliştirme ve metot validasyonu konusunda tecrübeli, 
  •  İyi derecede İngilizce bilgisine sahip (yazma, dinleme, konuşma) 
  •  MS Office programlarını etkin kullanabilen, 
  •  Takım çalışmasına yatkın, iyi iletişim kurabilen, 
  •  HPLC, GC, Dissolüsyon cihazı ve diğer analitik cihazları aktif kullanabilen, 
  •  Planlama ve koordinasyon yeteneği güçlü, 
  •  Analitik düşünen ve problem çözmeye odaklı 
  •  Baylar için askerlik görevini tamamlamış, 
  •  İstanbul Anadolu yakasında ikamet eden/edebilecek takım arkadaşları aramaktayız. 

İşin Tanımı ; 

  • Projeler için gerekli literatür araştırmalarının yapılması, 
  •  Analitik metot geliştirme ve validasyon çalışmalarının gerçekleştirilmesi, 
  •  Analitik metot validasyonu protokol ve raporlarının yazılması, kontrolü, 
  •  Hammadde ve bitmiş ürüne ait tüm analitik çalışmaların ve ürün stabilite testlerininyapılması, 
  •  Sağlık bakanlığına iletilmek üzere gerekli dökümanların hazırlanması 

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri