Kalite Kontrol Uzman Yardımcısı

NOBEL İLAÇ SAN.VE TİC.A.Ş.

Nobel İlaç: Türkiye’nin Uluslararası İlaç Şirketi

1954’te eczacılıkla başlayan yolculuğumuz ile bugün 50’den fazla ülkede yaşamın sağlığına değer katıyoruz.

Türkiye, Kazakistan ve Özbekistan olmak üzere üç ülkede toplam beş Ar-Ge ve Üretim Kampüsümüz ve 5 bine yakın çalışanımızla; ilaç hammaddesinden bitmiş ürüne, kimyasal ve biyoteknolojik ilaç Ar-Ge’sinden üretimine kadar uçtan uca yetkinliklere sahip; “Sağlık için Değer” anlayışıyla ilacı herkes için erişilebilir kılmaya katkı sağlamaya çalışan bir şirketiz.

Çalışanlarımızı en büyük değerimiz olarak görüyor, sürdürülebilir büyümemizi ekip ruhu ve ortak hedeflerle ileri taşıyoruz. Çok kültürlü ve çok uluslu insan kaynağımızla, birlikte üreterek başarılarımızı global ölçekte büyütüyoruz.

70 yılı aşan deneyimimiz ve çalışanlarımızın katkısıyla hem bugünün hem yarının sağlığına değer katmaya devam ediyoruz. 

Bu rolün temel amacı ne?

Ürün ve süreçlerin kalite standartlarına uygunluğunu denetlemekten, kalite kontrol süreçlerini yürütmekten ve iyileştirme önerileriyle kaliteyi artırmaya katkı sağlamaktan sorumlu olacaktır ve Kalite Kontrol Ekip Yöneticisi'ne bağlı olacaktır.

Hangi niteliklere sahip bir takım arkadaşı arıyoruz?

• Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
• Tercihen hammadde, bitmiş ürün ve stabilite analizleri konusunda 1 yıl deneyimli,
• Pozisyonun gerekliliklerini karşılayacak şekilde yazılı/sözlü İngilizce bilgisine sahip,
• HPLC, GC, UPLC ve diğer analitik cihazları kullanabilen,
• Çerkezköy, Çorlu ve Saray'da ikamet eden veya edebilecek.

 Bu rolün sorumlulukları neler?

• Hammadde, etkin madde ve mikropellet ürün analizlerini prosedür ve GMP'ye uygun şekilde gerçekleştirmek,
• Stabilite analizlerini belirlenen protokole göre yürütmek ve GMP'ye uygun şekilde gerçekleştirmek,
• Yapılan tüm fiziksel, kimyasal kontrollerde gerekli analitik kayıtları tutmak ve raporlamak,
• Ekipman temizlik ve proses validasyonu analizlerini prosedürlere ve GMP'ye uygun gerçekleştirmek,
• Geliştirilen ürünlerde kullanılan analitik metotların transferlerini gerçekleştirmek,
• GMP Guideline’da belirtilen analiz kurallarına uymak, çalışma koşullarını yerine getirmek,
• Data integrity ve CFR 21 kurallarına uyarak çalışmalarını bu doğrultuda gerçekleştirmek,
• Güncel mevzuatı takip ederek talimatları gerektiğinde hazırlamak, güncellemek ve sonrasında eğitimlerini vererek raporlamak.