Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

Gebze Organize Sanayi Bölgesinde yer alan ileri teknoloji ile donatılmış fabrikamızda görevlendirilmek üzere "Kalite Güvence Uzmanı" arıyoruz.

  • Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği, Eczacılık ve Biyoloji bölümlerinden mezun,
  • GMP ve Kalite Güvence uygulamaları deneyimi olan,
  • İlaç sektöründe en az 2 yıl deneyimli,
  • İyi derecede sözlü ve yazılı İngilizce bilgisine sahip,
  • MS Office, programlarını iyi derecede kullanabilen, 
  • SAP ve QMEX programlarına hakim,
  • Takım çalışmasına uyumlu, iletişimi güçlü,
  • Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış,
  • İstanbul Anadolu Yakası’nda veya, Gebze civarında ikamet eden ya da edebilecek olan.


İŞ TANIMI

  • Ürün partilerinin dokümante ediliş kayıtlarının ve serbest bırakma dosyalarının zamanında kontrol  edilmesi ve takibinin yapılması,
  • Serbest bırakma faaliyeti kapsamında ürüne yönelik, Değişiklik Kontrol, Düzeltici ve Önleyici Faaliyet, Sapma ve Satıcı Hata, Müşteri Şikayetleri, Eğitim vb. konuların serbest bırakma sürecini etkileyip etkilemediğinin takibinin yapılması,
  • Serbest bırakmayı geciktiren durumların dokümantasyon takibi ve Kontrol, Düzeltici ve Önleyici Faaliyetlerin planlanması,
  • Ürünlere ait miat ve saklama koşullarının listesinin güncelliğinin sağlanması,
  • Ürün parti kayıtlarının arşiv takibinin yapılması,
  • Yıllık ürün değerlendirme çalışmalarını yürütmek ve raporlamalarının yapılması,
  • Bitmiş ürün geri çekme, yapay geri çekme, iade ürün değerlendirme, imza sirküleri, bakanlık bildirimleri, logbook takibi vb. kalite sistemi kapsamındaki çalışmalarda görev alınması,
  • Yeni hazırlanan / revize edilen Üretim ve Ambalaj Parti kayıtlarının kontrolünün gerçekleştirilmesi ve yürürlüğe alınması.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri