Farmakovijilans Uzmanı

Sanovel İlaç

Her biri alanında yetkin ve işini tutkuyla yapan yüzlerce çalışanımızla birlikte sağlıklı yarınlar; dengeli ve değerli bir yaşam için çalışıyoruz.

Sanovel’in vizyonu, “Güçlü Ar-ge’si, yüksek kalitedeki ürünleri ve özel insan kaynağı ile, daha uzun ve sağlıklı bir yaşam için; sektöre öncülük eden, küresel bir ilaç firması olmak” tır. Gücünü vizyonundan ve değerlerinden alan Sanovel, ülkemiz ekonomisine, dünyaya ve tüm insanlara fayda sağlayıp sağlıklı yarınlar inşa etmek için var gücüyle çalışmaktadır.

Bu doğrultuda gelecek yarınlara katkı sağlamaya tutku duyan, İş Geliştirme ve Pazar Erişim Direktörlüğü bünyesinde “Farmakovijilans Uzmanı” olarak çalışmak üzere;

• Üniversitelerin Tıp veya Eczacılık fakültelerinden mezun,
• Farmakovijilans konusunda tercihen 2-3 yıl deneyimli,
• Gelişim çevikliği yüksek, sonuç odaklı, değişime açık,
• Yeni ve farklı olan her şeye merak duyan,
• İş birliği yaklaşımıyla ilişki ve görev sorumluluklarını yöneten,
• Kişisel ve kariyer gelişiminin gerekliliklerini bilerek sürekli gelişme odağında olan,
• Çok iyi derecede İngilizce bilen,
• MS Office programlarını iyi derecede kullanabilen,
• Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış ekip arkadaşları arıyoruz.

İŞ TANIMI

• İlaçların güvenlilik profilinin sürekli izlenmesi ve yarar/risk değerlendirmesi yapılması,
• Risk yönetim sistemlerinin oluşturulması, değerlendirilmesi, uygulanması ve risk minimizasyonunun etkinliğinin değerlendirilmesi,
• Tüm kaynaklardan gelen BOGR’nın toplanması, gerekli işlemlerin yapılması ve kuruma iletilmesi,
• Sinyal yönetimi, PYRDR’lerin hazırlanması, sunumu ve değerlendirmesi,
• Kurumdan gelen taleplere doğru ve eksiksiz bilgiyle cevap verilmesi,
• Ruhsat sahibi ve kurum arasında güvenlilik sorunlarıyla ilgili iletişim kurulması,
• Farmakovijilans ve ilaç kalite kusuru sistemleri arasındaki iletişimin sağlanması,
• İlaçların güvenli ve etkili kullanımı amacıyla hastalara ve SMM’na ilaçların yarar/risk dengesindeki değişikliklere dair bilginin iletilmesi,
• Ürün bilgilerinin mevcut bilimsel veriler ışığında güncel tutulması
• Ek izlemedeki ilaçların takibi, gerekliliklerin yerine getirilmesi,
• Personelin FV eğitiminin ve kayıtlarının tutulmasının sağlanması,
• FSAD hazırlanması, saklanması, güncellenmesi, istendiğinde TİTCK’na sunulması,
• Farmakovijilans süreçlerine ait standart çalışma yöntemlerinin hazırlanması, güncel tutulması.