İş Yerinde
İş Yerinde
Full-Time
Specialist
Quality
Quality
434 application
Full-Time
Specialist
434 application
Quality
We are looking for a Quality Control Specialist who will be part of our Quality Control team.
Qualifications:
• University degree in Chemical Engineering or Chemistry
• Min 2-3 years of experience in related field in a pharmaceutical production environment
• Strong knowledge of cGMP and relevant GxP process
• Excellent communication skills in English
• Highly capable in interpersonal skills
Purpose:
-Manages Quality aspects & projects within area of responsibility.
-Ensures and supports overall GxP conformity & Compliance with the Novartis Quality Management Systems.
Major Accountabilities:
-Oversight of all production and testing activities, ensures compliance with cGxP, incl. data integrity & eCompliance
-Support exception investigations
-Review & approval of production, QC, and AS and T records
-MBR review
-Support OpEx improvement projects Qualified Person
– Executes batch release in compliance with registration
Kalite Kontrol Uzmanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.
Kalite Kontrol Uzmanı Kalite Kontrol Uzmanı Maaşları Kalite Kontrol Uzmanı Nasıl Olunur? Kalite Kontrol Uzmanı Nedir? Kalite Kontrol Uzmanı İş İlanlarıKalite Kontrol Uzmanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.
Kalite Kontrol Uzmanı Kalite Kontrol Uzmanı Maaşları Kalite Kontrol Uzmanı Nasıl Olunur? Kalite Kontrol Uzmanı Nedir? Kalite Kontrol Uzmanı İş İlanları