Kalite Kontrol Uzmanı/Uzman Yardımcısı

Alke Sağlık Ürünleri San.ve Tic.A.Ş.

ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş

ALKE, önemli derecede uluslararası ticaret kapasitesine sahip, kendi tesisinde, GMP standartlarında ve TÜBİTAK ile ortak geliştirdiği yöntemlerle üst kalitede üretim yapan, lider bir veteriner sağlık ürünleri üreticisidir. Başta çiftlik hayvanlarına yönelik ilaçlar olmak üzere, geniş ürün yelpazesi ile hayvan sağlığına hizmet sunmaktadır.

ALKE, Tokat Organize Sanayi bölgesinde bulunan tesisiyle tüm GMP kriterlerini karşılayan, 16.000 m²’ lik toplam alan ve yıllık 60 milyon birim ünite kapasitesine sahip, Türkiye’nin en büyük ve modern üretim komplekslerinden birine sahiptir.

Sektörümüzün EU-GMP sertifikasına sahip ilk yerli hayvan sağlığı firması olan ALKE, 2015 yılında gerekli yeterlilikleri sağlayarak en geniş kapsamlı GMP sertifikası alan ilk yerli veteriner ilaç üretici firması olmuştur.

ALKE, kurulduğu ilk günden itibaren güvenilir hizmet anlayışıyla, ürettiği yüksek kaliteli ve yenilikçi ürünlerle, günün ihtiyaçlarına cevap verebilen portföye sahip, kendini sürekli geliştiren, dünyaya açılan ve rekabetçi yapısıyla sürekli büyüme odaklı bir firma olarak yoluna emin adımlarla devam etmektedir.

ALKE, ''Tek Dünya ve Tek Sağlık'' yaklaşımının gerektirdiği insan, hayvan ve tüm çevrenin optimal sağlığı için gerek ülkemizde gerekse faaliyet gösterdiği her ülkede hayvan sağlığı konusunda yüksek bilince ulaşılmasına katkıda bulunmak idealiyle var gücüyle çalışmaktadır.

Tokat ilindeki üretim tesisimizin Kalite Kontrol Laboratuvarında görevlendirilmek üzere;

Genel Nitelikler;

· Tokat il merkezinde ikamet eden veya edebilecek

· Üniversitelerin Eczacılık, Kimya, Kimya Mühendisliği, Biyomühendislik, Biyoloji, Kimya Meslek  Yüksek okulu, Kimya Teknolojisi ve benzeri bölümlerinden mezun

· Tercihen HPLC, GC, AAS, FTIR, UV cihazlarını ve laboratuvar ekipmanlarını kullanabilen

· MS Office programlarını iyi düzeyde kullanabilen

· Ekip çalışmasına yatkın, iş takibi ve sonuçlandırma becerisine sahip

· Titiz çalışan ve detaylara önem veren

· Literatür takip edecek seviyede İngilizce bilgisi olan

· Tercihen mamul, yarı mamul, hammadde, stabilite analizleri ve metot transferi konularında bilgi sahibi

· Tercihen ilaç sektöründe 2-3 yıl deneyimli,

 İş Tanımı;

· Güncel GMP kurallarına uygun çalışma koşullarını yerine getirmek, ilgili dokümanların hazırlanmasında görev almak

· Alanı ile ilgili hammadde, yarı mamul, mamul, stabilite analizlerini yapmak, kontrol etmek ve raporlamak

· Verifikasyon çalışmaları yapmak ve raporlamak,

· Metot transferlerini yapmak ve raporlamak

· Talimat ve prosedürleri hazırlamak ve güncellemek