Laboratuvar Müdürü

Aya Validasyon Ambalaj Sterilizasyon A.Ş.

Laboratuvar Müdürü

Genel Nitelikler ve İş Tanımı

TS EN ISO/IEC 17025 akreditasyonuna sahip laboratuvarımız bünyesinde faaliyet gösteren Mikrobiyoloji, Fizik ve Kimya Departmanlarının yönetiminden sorumlu olacak“Laboratuvar Müdürü” arayışımız bulunmaktadır.

Genel Nitelikler

• Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği, Malzeme Mühendisliği, Eczacılık veya ilgili bölümlerinden mezun
  (Farklı bölümlerden mezun olup ilgili alanlarda deneyim sahibi adaylar da değerlendirmeye alınacaktır.)

• TS EN ISO/IEC 17025 standardı konusunda bilgi ve deneyim sahibi

• TÜRKAK denetim süreçlerinde görev almış

• Laboratuvar yönetimi, test süreçleri ve kalite sistemleri konusunda deneyimli

• Metot validasyonu, metot doğrulama ve laboratuvar istatistiği konularında bilgi sahibi

• Tercihen medikal cihaz sektöründe, MDR (Medical Device Regulation) süreçlerinde deneyimli

• Teknik doküman hazırlama, yorumlama ve raporlama süreçlerinde deneyimli

• İyi seviyede İngilizce bilgisine sahip
  (Teknik doküman okuma, yazma ve anlama)

• MS Office programlarını etkin kullanabilen

• Planlama, organizasyon ve ekip yönetimi becerileri güçlü

• Analitik düşünme yeteneğine sahip, sonuç odaklı çalışabilen

• Dikkatli, sistematik ve kayıt düzenine uygun çalışabilen

• Takım çalışmasına yatkın, iletişim yönü güçlü

• Gelişime açık ve öğrenme isteği yüksek

• Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış veya ilişiği bulunmayan

Tercih Sebepleri

• Toksikoloji alanında yüksek lisans yapmış olmak

• Malzeme ve kimyasal karakterizasyon konusunda bilgi ve deneyim sahibi olmak

• Yeni cihaz yatırım süreçleri, teknik değerlendirme ve devreye alma çalışmalarında görev almış olmak

İş Tanımı

• Laboratuvar faaliyetlerinin TS EN ISO/IEC 17025 standardı, ilgili ulusal/uluslararası standartlar ve yasal mevzuatlara uygun şekilde yürütülmesini sağlamak

• Mikrobiyoloji, Fizik ve Kimya Departmanlarının koordinasyonunu ve operasyonel işleyişini yönetmek

• TÜRKAK, müşteri ve resmi kurum denetimlerine hazırlık süreçlerini yürütmek ve denetimlere aktif katılım sağlamak

• Faaliyet alanı ile ilgili standart, mevzuat ve teknik gerekliliklerin güncelliğini takip etmek

• Test metotlarının oluşturulması, geliştirilmesi ve ilgili teknik çalışmaların koordinasyonunu sağlamak

• Metot doğrulama, geçerli kılma ve validasyon çalışmalarının planlanması, değerlendirilmesi ve raporlanmasını yönetmek

• Test raporlarının teknik kontrol ve onay süreçlerini yönetmek

• Laboratuvar personelinin iş planlaması, teknik yönlendirilmesi ve performans takibini yapmak

• Yeni test, cihaz ve teknik altyapı geliştirme süreçlerine katkı sağlamak

• Laboratuvar süreçlerine ilişkin gerekli teknik ve operasyonel raporlamaları gerçekleştirmek

• Maliyet analizleri ve yatırım planlamaları için gerekli teknik verilerin oluşturulmasına katkı sağlamak

Başvuru Notu

Akreditasyon kapsamımıza ilişkin AB-1459-T kapsam listesini inceleyerek; deneyim sahibi olduğunuz test alanları, cihazlar ve teknik yetkinliklerinizi içeren detaylı bir başvuru notu paylaşmanız rica olunur.