AR-GE Sürekli İyileştirme & Teknoloji Uzmanı/ Kıdemli Uzmanı

Bilim İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Bilim İlaç ile Hayata Değer Katan Kariyer Yolculuğu

1953 yılında %100 Türk sermayesiyle kurulan Bilim İlaç, bugün Türkiye ilaç sektörünün öncü şirketlerinden biri olarak faaliyet göstermektedir. Gebze ve Çerkezköy’deki modern üretim tesislerimiz, 2500’den fazla çalışanımız ve 200’den fazla ruhsatlı ürünümüzle Türkiye’nin yanı sıra 70’ten fazla ülkede insan sağlığına katkı sunuyoruz.

Türkiye’de faaliyet gösteren 500’e yakın ilaç firması arasında ilk 3’te yer alıyor ve güçlü büyümemizi sürdürüyoruz.

Şirketimizin Gebze lokasyonunda, AR-GE Sürekli İyileştirme & Teknoloji Müdürlüğü'nde  görevlendirmek üzere “AR-GE Sürekli İyileştirme & Teknoloji Uzmanı/Kıdemli Uzmanı” aranmaktadır. Pozisyon ile ilgili görev tanımı ve uygun adayların taşıması gereken özellikler aşağıda yer almaktadır.

GENEL NİTELİKLER

• Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği, Eczacılık, Biyomühendislik ve diğer ilişkili bölümlerinden mezun,
• İlaç sektöründe Ar-Ge bölümünde en az 2 yıl formülasyon geliştirme/teknoloji transfer/iyileştirme süreçlerinde deneyimli,
• İlaç geliştirme süreçlerine hakim, 
• Pilot üretim, scale-up, teknoloji transfer konularında bilgili, deneyim sahibi, 
• Literatür tarama, bilimsel yayın takibi, okuma ve değerlendirme konularında yetkin, 
• Proje yönetimi konusunda bilgi sahibi, 
• Ar-Ge laboratuvar ekipmanları kullanımında deneyimli, 
• SAP programını kullanabilen,
• GMP ve GLP kurallarına hakim,
• Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış, 
• Araştırmacı, çözüm ve sonuç odaklı,
• Takım çalışmasına yatkın, enerjik, yoğun çalışma temposuna uyum sağlayabilen, 
• Analitik düşünme becerisine sahip ve problem çözme noktasında istekli,
• Kişilerarası iletişimi güçlü, ekip çalışmasına yatkın ve stratejik düşünebilen.

İŞ TANIMI 

• Formülasyon/proses geliştirme ve iyileştirme konularında gerekli tüm çalışmaların yapılması, takibi, kontrolü ve dokümante edilmesi, 
• Proses geliştirme ve optimizasyonunda risk bazlı çalışmalar yapılması,  
• Hazır dosya transferlerinin ve alternatif kaynak oluşturma çalışmalarının yerine getirilmesi, 
• Literatür ve patent tarama çalışmalarının yapılması, 
• Deneme, ölçek büyütme ve pilot üretimlerin yapılması, 
• Lansman üretimlerine eşlik edilmesi, 
• CTD formatında ruhsat müracaat dosyasının ilgili bölümlerinin hazırlanması.

Eğer siz de güçlü bir ekip ile çalışabileceğiniz ve pek çok sürece liderlik edeceğiniz yeni bir deneyim arıyorsanız, başvurunuzu bekliyoruz!