Kalite Kontrol Uzmanı / Uzman Yardımcısı

Curium Nükleer Tıp A.Ş.

Curium Hakkında

Curium, yüzyılı aşkın sektör deneyimiyle dünyanın en büyük nükleer tıp şirketidir. Dünyanın dört bir yanındaki hastaların hayatına dokunmak için dünya standartlarında radyofarmasötik ürünler geliştiriyor, üretiyor ve dağıtıyoruz.  Köklü geçmişimiz ile yenilikçi yaklaşımımızın birleşimi, inovasyon, mükemmeliyet ve benzersiz hizmet anlayışımızın temelini oluşturmaktadır.

Avrupa ve ABD'deki üretim tesisleri aracılığıyla Curium, yaşamı tehdit eden hastalıkların tanı ve tedavisinde kullanılan SPECT, PET ve terapötik radyofarmasötik çözümler sunarak her yıl 14 milyondan fazla hastaya ulaşmaktadır.

 "Curium" adı, radyoaktif element küriyuma (Curium) isimlerini veren öncü radyoaktivite araştırmacıları Marie ve Pierre Curie'nin mirasını onurlandırır ve nükleer tıp alanına odağımızı simgeler. "Life Forward"  mottomuz ise hizmet verdiğimiz her paydaşa daha iyi bir gelecek sunma sözümüzün en net ifadesidir: Hastalarımız için her zaman daha yüksek standartlarda bir sağlık hizmeti, müşterilerimiz için güvenilir, omuz omuza çalışılan bir iş ortağı, değerli çalışma arkadaşlarımız için her zaman yanlarında olan, destekleyici bir işveren.

Sorumluluklar:

• Kalite Kontrol Laboratuvarlarının GMP, GLP, GRP gerekliliklerine uygun şekilde kullanımı için gerekli koşulların oluşturulmasını sağlamak ve laboratuvar faaliyetlerinin etkin ve verimli olarak yönetilmesinden ve yürütülmesinden sorumlu olmak.

• Başlangıç hammaddeleri, ambalaj malzemeleri, ara ve bitmiş ürünler için gerekli tüm testlerin GRP, GLP, GMP ve onaylı dökümanlara uygun olarak yapmak ve yapılmasını sağlamak.

• Kalite Kontrol Laboratuvarı'ndaki cihazların kalibrasyon ve/veya validasyon-kalifikasyon programını planlamak ve yürütülmesini sağlamak.

• Kalite Kontrol Laboratuvarı faaliyetlerine ait prosedür ve talimatlarını hazırlamak veya hazırlanmasını sağlamak, ilgili prosedürleri güncel tutmak, kullanımda olan kayıt formlarının güncelliğini sağlamak.

• Yeni analiz metotları geliştirmek, metot validasyonlarını yürütmek veya yürütülmesini sağlamak.

• Stabilite çalışmalarını ilgili kılavuz ve prosedürlere uygun olarak yürütmek, yürütülmesini sağlamak.

• Kalite Kontrol Laboratuvarı vardiya çalışma saatlerine uymak, analiz programına göre vardiya sorumluluğunu gerçekleştirmek.

Aranan Nitelikler:

• Üniversitelerin Kimya/ Kimya Mühendisliği bölümlerinden en az lisans derecesinde mezun olmak.

• Tercihen en az 3 yıllık ilaç üretimi, GC, HPLC, TLC ve tercihen ICP-MS vb. cihazlar ile ilgili iş deneyimine sahip olmak.

• Çok iyi düzeyde İngilizce bilgisine sahip olmak.

• Microsoft Office uygulamalarını etkin kullanmak.

• Tercihen SAP, QMex kullanım bilgisine sahip olmak.

• İstanbul – Anadolu / Kocaeli – Gebze’de ikamet etmek/edebilecek olmak.

Fırsat Eşitliği sağlayan İşveren

Curium, eşit fırsatlar sunan bir işveren olup herkesin saygı, onur ve eşitlik çerçevesinde değerlendirilmesi gerektiğine inanır. Tüm adaylar; ırk, renk, din, cinsiyet, cinsel yönelim, cinsiyet kimliği, ulusal köken, gazilik veya engellilik durumu gözetilmeksizin istihdam açısından değerlendirilmektedir.

Farklılıkların bizi her zaman zenginleştirdiğine inanıyor, bu doğrultuda engelli bireylerin şirketimize yapacağı başvuruları gönülden destekliyoruz. Mülakat ve işe alım sürecinde size herhangi bir kolaylık sağlamamıza ihtiyaç duyarsanız lütfen bizimle paylaşmaktan çekinmeyin; size destek olmak bizim için bir mutluluktur.