Üretim Personeli

Liv Hospital

Liv Hospital, hastalarına sunduğu yüksek kaliteli sağlık hizmetleri, son teknoloji ile donatılmış altyapısı ve uzman kadrosu ile sağlık sektöründe fark oluşturmaktadır. "Leading International Vision" (LIV) felsefesiyle, uluslararası standartlarda sağlık hizmeti sunarken, hasta memnuniyetini en üst düzeyde tutmayı amaçlıyoruz.

İnsan odaklı yaklaşımımız, yenilikçi çözümlerimiz ve sürekli gelişime olan inancımızla, sadece tedavi eden değil, aynı zamanda sağlıkta mükemmeliyetin peşinde koşan bir sağlık kuruluşuyuz. Liv Hospital ailesine katılarak, hem bireysel kariyerinizde hem de toplum sağlığına katkı sağlayacak projelerde yer alma fırsatını yakalayabilirsiniz.

Liv Hospital Vadistanbul Hastanemizin CAR-T Hücre Merkezinde görevlendirilmek üzere, teknik altyapı sistemlerinin sürdürülebilirliğini sağlayacak, GMP standartlarına uygun bakım ve işletim süreçlerini yönetebilecek, "Üretim Personeli" arayışımız bulunmaktadır.

Aranan Nitelikler

• Üniversitelerin Moleküler Biyoloji ve Genetik, Biyoloji, Biyoteknoloji, Biyomühendislik, Biyokimya, Sağlık Bilimleri, Tıbbi Laboratuvar Teknikleri, Biyomedikal Laboratuvar Teknikleri veya ilgili bölümlerinden mezun olmak.
• Tercihen GMP, biyoteknoloji laboratuvarı, hücresel tedavi veya hücre kültürü alanında en az 1 yıl deneyim sahibi olmak.
• Hücre kültürü, aseptik çalışma teknikleri, temiz oda uygulamaları ve biyogüvenlik kuralları konusunda bilgi sahibi olmak.
• GMP, Kalite Yönetim Sistemi, dokümantasyon süreçleri ve veri bütünlüğü (ALCOA+) prensiplerine hâkim olmak.
• MS Office programlarını etkin kullanabilmek, tercihen GMP yazılımları ve elektronik kayıt sistemleri konusunda deneyimli olmak.
• İyi düzeyde İngilizce bilgisine sahip; dikkatli, ekip çalışmasına yatkın, sorumluluk sahibi ve prosedürlere uygun çalışma disiplinine sahip olmak,

• Hücresel tedavi ürünlerinin üretim süreçlerini onaylı SOP'ler, GMP kuralları ve ilgili prosedürlere uygun olarak yürütmek.
• Üretim öncesinde çalışma alanı, ekipman ve malzemelerin uygunluğunu kontrol ederek üretim hazırlıklarını gerçekleştirmek.
• Hücre kabulü, işlenmesi, çoğaltılması, yıkanması, sayımı, kriyoprezervasyonu ve paketlenmesi işlemlerini prosedürlere uygun şekilde gerçekleştirmek.
• Üretim kayıtlarını eksiksiz ve zamanında tutmak; süreç boyunca kritik parametreleri izleyerek oluşabilecek uygunsuzlukları ilgili birimlere bildirmek.
• GMP temiz oda kurallarına, aseptik çalışma prensiplerine, biyogüvenlik ve İş Sağlığı ve Güvenliği uygulamalarına uygun çalışmak.
• Ekipmanların günlük kontrollerini gerçekleştirmek, temizlik ve dezenfeksiyon faaliyetlerine katılmak ve kalite süreçlerinin sürdürülebilirliğine destek olmak.