Dokümantasyon Uzmanı

MEDICAVET TARIM HAYVANCILIK İLAÇ VE KİMYA SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ

Medicavet A.Ş., Türkiye'de Gıda, Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı tarafından GMP (İyi İmalat Uygulamaları) belgesi alan ilk veteriner ilaç firması olarak, hayvan sağlığı sektöründe kalite ve güvenilirlik odaklı üretim faaliyetlerini sürdürmektedir.

İstanbul Tuzla İTOSB'de bulunan veteriner ilaç üretim tesisimizin Kalite Kontrol Departmanında görevlendirilmek üzere, GMP standartlarına hâkim, dokümantasyon süreçlerinde deneyimli ve detaylara önem verenDokümantasyon Uzmanı arıyoruz.

GENEL NİTELİKLER

• Üniversitelerin Kimya, Biyoloji, Kimya Mühendisliği, Eczacılık veya ilgili bölümlerinden mezun,

• Tercihen ilaç, veteriner ilaç veya benzer regüle sektörlerde dokümantasyon alanında en az 2 yıl deneyimli,

• GMP (İyi İmalat Uygulamaları) ve İyi Dokümantasyon Uygulamaları (GDP) konusunda bilgi sahibi,

• Kalite Kontrol laboratuvar süreçleri ve dokümantasyon gerekliliklerine aşina,

• Standart Operasyon Prosedürleri (SOP), talimatlar, formlar ve kayıtların hazırlanması ve takibi konusunda deneyimli,

• Doküman kontrolü, revizyon yönetimi, arşivleme ve kayıt takibi süreçlerine hâkim,

• MS Office programlarını, özellikle Excel ve Word uygulamalarını etkin kullanabilen,

• Tercihen teknik dokümanları takip edebilecek düzeyde İngilizce bilen,

• Analitik düşünme, planlama ve organizasyon becerileri gelişmiş,

• Detaylara önem veren, dikkatli, sistemli ve sonuç odaklı,

• İletişim becerileri güçlü, ekip çalışmasına yatkın ve sorumluluk sahibi.

İŞ TANIMI VE SORUMLULUKLAR

• Kalite Kontrol Departmanına ait dokümantasyon süreçlerini GMP gerekliliklerine ve şirket prosedürlerine uygun şekilde yürütmek,

• Standart Operasyon Prosedürleri (SOP), çalışma talimatları, formlar ve ilgili kalite dokümanlarının hazırlanmasını, güncellenmesini ve takibini sağlamak,

• Laboratuvar analizlerine ait kayıtların, raporların ve ilgili belgelerin eksiksiz ve düzenli şekilde dosyalanmasını sağlamak,

• Doküman revizyonlarını, güncel versiyonları ve geçerlilik sürelerini takip etmek,

• Kalite Kontrol faaliyetlerine ilişkin kayıtların izlenebilirliğini ve arşiv düzenini sağlamak,

• Analiz sonuçları, test kayıtları ve laboratuvar dokümanlarının ilgili prosedürlere uygunluğunu kontrol etmek,

• Denetim ve teftiş süreçlerinde talep edilen Kalite Kontrol dokümanlarının hazırlanmasına destek vermek,

• Dokümantasyon süreçlerinde tespit edilen eksikliklerin giderilmesi için ilgili birimlerle koordinasyon sağlamak,

• Kalite Kontrol ve Kalite Güvence departmanları arasındaki doküman akışını takip etmek,

• Dokümantasyon süreçlerinin düzenli, eksiksiz ve zamanında yürütülmesini sağlamak.

BAŞVURU

İlaç sektöründe dokümantasyon süreçlerinde deneyimli, kalite standartlarına önem veren ve gelişime açık adayların başvurularını bekliyoruz.

#Medicavet #İşİlanı #DokümantasyonUzmanı #KaliteKontrol #GMP #İlaçSektörü #Tuzla #İşeAlım