İş Yerinde
İş Yerinde
Full-Time
Specialist
Quality
Quality
965 application
Full-Time
Specialist
965 application
Quality
•Approval of stability reports and trends
•Follow up deviation and MQI management system and CAPAs related with these deviations
•Follow up CAPAs related with Health Authority inspections, Global and Customer Audits
•Follow up customer complaints system and coordinate the investigations
•Follow up the system for returned products and coordinate all activities
•Oversight of all production and testing activities, ensures compliance with cGxP, incl. data integrity & eCompliance
•Support exception investigations
•Review & approval of production, QC, and AS&T records
•Support OpEx improvement projects Qualified Person
Minimum Requirements
•University degree in Pharmacy, Chemical Engineering or Chemistry
•Minimum 2 years of experience in Quality Assurance department at a pharmaceutical company
•Knowledge of cGMP& cGLP and SAP
•Good command of English is required
•Ability to work in a fast-paced changing environment
•Team working and customer oriented mindset
•Good analytical thinking skills
•Good knowledge of MS Office applications
Kalite Güvence Uzmanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.
Kalite Güvence Uzmanı Kalite Güvence Uzmanı Maaşları Kalite Güvence Uzmanı Nasıl Olunur? Kalite Güvence Uzmanı Nedir? Kalite Güvence Uzmanı İş İlanlarıKalite Güvence Uzmanı pozisyonu ile ilgili daha detaylı bilgi almak ya da diğer iş fırsatlarını incelemek için aşağıdaki sayfaları inceleyebilirsiniz.
Kalite Güvence Uzmanı Kalite Güvence Uzmanı Maaşları Kalite Güvence Uzmanı Nasıl Olunur? Kalite Güvence Uzmanı Nedir? Kalite Güvence Uzmanı İş İlanları