Giriş Kalite Kontrol Uzmanı

Sanovel İlaç

1983 yılında kurulan Türk ilaç sektörünün lider şirketlerinden Sanovel;güçlü Ar-Ge’si, 60’tan fazla marka, 180’i aşkın üründen oluşan geniş ürün portföyü ve yaklaşık 1.750 kişiden oluşan özel insan kaynağı ile toplumların bir ömür sağlığı için çalışmaya devam etmektedir. Türkiye’nin köklü ilaç şirketlerinden olan Sanovel, yılda 200 milyon kutu ilaç üretim kapasitesine, EU GMP (İyi Üretim Uygulamaları) sertifikasına ve US FDA (Amerikan Gıda ve İlaç Kurumu) onayına sahiptir.

Küresel bir ilaç şirketi olma vizyonuyla çalışmalarını sürdüren Sanovel, ürünlerini5 kıtada 50’den fazla ülkeye ulaştırmakta, geniş ihracat ağıyla uluslararası pazarlardaki gücünü her geçen gün artırmaktadır.Birçok tedavi alanında pazara ilk eşdeğer ürün sunan şirket olan Sanovel, geleceğe yönelik yatırımları, yenilikçi yaklaşımı, kalite ve insan odağıyla 40 yılı aşkın süredir toplum sağlığı için değer yaratmaktadır. Stratejik öncelikleri doğrultusunda çalışmalarını büyüme, globalleşme ve sürdürülebilirlik odağında sürdüren Sanovel,2035 vizyonu kapsamında etki alanını iki katına çıkararak endüstrisine ve toplum sağlığına sunduğu katkıyı daha da artırmayı hedeflemektedir.

Silivri Üretim Tesisi & Ar-Ge Merkezi’nde Kalite Kontrol Müdürlüğü bünyesinde “Giriş Kalite Kontrol Uzmanı'' arıyoruz.

Temel Sorumluluklar

• Laboratuvar çalışmalarını GMP ve GLP kuralları çerçevesinde ilgili sOP ve talimatlara göre yürütmek,
• Giriş Kalite Kontrol bölümüne gelen hammadde, ambalaj malzemesi ve diğer numunelerin analizlerini gerçekleştirmek,
• Hammadde analiz sonuçlarını değerlendirmek, kayıt altına almak ve raporlamak,
• Giriş Kalite Kontrol bölümüne gelen numunelerin analizini yapmak, analiz sonuçlarının kayıtlarını tutmak, raporlamak,
• Ürün ruhsat yenileme çalışmalarında gerekli işlemlerin yapılmasında yer almak,
• Metot transfer çalışmalarında yer almak.

Beklenen Nitelikler

• Üniversitelerin Kimya / Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun olan,
• İlaç sektöründe benzer bir pozisyonda en az 2-3 yıl deneyim sahibi olan, GMP ve GLP ve data integrity uygulamalarına hâkim olan, Gelişim çevikliği yüksek, sonuç odaklı, değişime açık olan,
• Yeni ve farklı olan her şeye merak duyan,
• Kişisel ve kariyer gelişiminin gerekliliklerini bilerek sürekli gelişme odağında olan,
• İş birliği yaklaşımıyla ilişki ve görev sorumluluklarını yöneten,
• Ekip çalışmasına uyumlu, başarma ve öğrenme isteği yüksek olan,
• İyi seviyede İngilizce bilgisine sahip olan,
• Tercihen Silivri, Çorlu ve Çerkezköy bölgelerinde ikamet eden ya da edebilecek olan.