Teknik Destek Uzmanı // Kalite Kontrol

Sanovel İlaç

1983 yılında kurulan Türk ilaç sektörünün lider şirketlerinden Sanovel,güçlü Ar-Ge’si, 60’tan fazla marka ve180’i aşkın üründen oluşan geniş ürün portföyü vesayısı 1.600’ü aşan özel insan kaynağı ile uzun ve sağlıklı bir yaşam için sektöre öncülük eden, küresel bir ilaç firması olma vizyonuyla yılda 227 milyon kutu ilaç üretim kapasitesine ve EU GMP (İyi Üretim Uygulamaları) sertifikasına sahiptir. Dünyanın en büyük sağlık otoritesi olarak kabul edilen Amerikan Gıda ve İlaç Kurumu (FDA) tarafından denetlenerek majör ve kritik bulgu olmadan onay alan ilk ve tek Türk ilaç şirketidir.Ar-Ge, patent ve fikri haklar alanlarındaki yetkinlikleriyle pek çok tedavi alanında pazara ilk eşdeğer ürün sunan şirket konumundadır. Fikri mülkiyet yetkinliği alanında sektör birinciliğine sahip olan Sanovel, bu alanda başarıyla sürdürdüğü çalışmalarıyla Türk ilaç endüstrisinin patent şampiyonu olarak uzun yıllardır zirvedeki yerini korumaktadır.

Sanovel, güçlü vizyonu ışığında her biri alanında yetkin ve işini tutkuyla yapan yüzlerce çalışanı içindengeli ve değerli bir yaşam, tüm dünya için bir ömür sağlıkhedefiyle tüm iş süreçlerini sürdürülebilirlik odağında yürütmekte olup tam 41 yıldır olduğu gibi Türk ilaç endüstrisine ve ülke ekonomisine katkı sağlamaya devam ediyor.

Kalite Direktörlüğü, Kalite Kontrol Müdürlüğü bünyesinde “Teknik Destek Kıdemli Uzmanı'' arıyoruz.

Temel Sorumluluklar

·        Laboratuvar çalışmalarını GMP/GLP kurallarına, ilgili SOP ve talimatlara uygun olarak yürütmek,

·        Laboratuvarda kullanılan HPLC, AAS, GC, ICP, PSD, FTIR, UV Spektrum, LC-MS, Dissolüsyon,Polarimetre, Karl fischer, pH metre, potansiyometre, erime noktası,

yoğunluk vb cihazların kullanımına ve temel arıza giderimlerine hâkim olup, ilgili teknik ve IT ekipleriyle koordinasyonu sağlamak,

·        Cihaz kullanımları ile ilgili ekibin gelişimine katkı sağlayarak, kapsamlı eğitimler vermek,

·        Otorite, müşteri, Sağlık Bakanlığı denetimlerinde bölümü ile ilgili tüm hazırlıkların ve aksiyonları takibinin sağlanması,

·        Kalite Kontrol Capex süreçlerinin takibinin sağlanması ve teknik ekip ile koordinasyonu sağlamak,

·        Ekipman ve sistem URS’lerinin hazırlıklarında rol almak,

·        Stabilite Odalarının/Kabinlerinin takip ve sorumluluğunda rol almak,

·        Bölümü ile ilgili CAPA, Değişiklik Bildirimleri ve Sapma süreçlerinin takibini sağlamak,

·        Sorumlu olduğu SOP’ leri güncellemek ve dokümantasyon takibini sağlamak,

·        Laboratuvar verimliliğini artıracak teknik iyileştirme projelerinde görev almak, sistem kurmak,

·        Laboratuvar da kullanılan standart, reaktif, kolon, sarf malzemelerinin stok takiplerinin sağlanması, satın alma süreçlerinin sağlanmasında aktif rol almak,

·        Laboratuvar Yönetim sisteminde başrol almak, sürecin takibinin ve sürekliliğinin sağlanarak, stok girişlerini gerçekleştirmek ve sisteminin güncelliğini korumak,

·        İç ve dış müşteri talepleri doğrultusunda çalışmalar yapmak,

Beklenen Nitelikler

·        Üniversitelerin Kimya / Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun olan,

·        İlaç sektöründe benzer bir pozisyonda en az 3 yıl deneyim sahibi olan,

·        Gelişim çevikliği yüksek, sonuç odaklı, değişime açık olan,

·        Yeni ve farklı olan her şeye merak duyan,

·        Kişisel ve kariyer gelişiminin gerekliliklerini bilerek sürekli gelişme odağında olan,

·        İş birliği yaklaşımıyla ilişki ve görev sorumluluklarını yöneten,

·        Ekip çalışmasına uyumlu, başarma ve öğrenme isteği yüksek olan,

·        İyi seviyede İngilizce bilgisine sahip olan,

·        Tercihen Silivri, Çorlu ve Çerkezköy bölgelerinde ikamet eden ya da edebilecek olan.

Biz, her birimizi eşsiz ve değerli kılan asıl şeyin, bakış açılarımız, hayatlarımız, özgeçmişlerimiz ve farklılıklarımız olduğuna inanırız. Etnik köken, din, dil, ırk, yaş, cinsiyet, cinsel yönelim, uyruk, maluliyet veya kültürel farklılık ayrımı yapmıyor, tüm insan kaynakları süreçlerinde dengeli, eşitlikçi ve adil bir yaklaşımı benimsiyoruz.