Nasıl hesaplanır?
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Son iş deneyimin, geçmiş deneyimlerin ve toplam deneyimin uygunluk puanını etkileyen kriterler arasındadır.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Mesleki Yeterlilikler
Şirketlerin ilanda belirlediği kriterlerle özgeçmişindeki bilgilerin ne kadar uyumlu olduğu içerik karşılaştırılmasıyla bulunur.
Bu iş sana uygun olmayabilir

Seçili özgeçmişindeki bilgilerle bu ilanın kriterlerleri sadece %30 uyumlu.

Uygunluğunu nasıl hesapladık?
Diğer Bilgiler

GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI

SOLUNUM ve BİYOTEKNOLOJİ’DE İLERİ GÖRÜŞ, GÜVENLİ TEDAVİ

2013 yılının sonunda hayatına başlayan ARVEN İlaç, öncelikle solunum ve onkolojinin tedavi alanlarında var olmayı planlamıştır. Bu alanda Türkiye’nin hücreden bitmiş ürüne kadar ilk yerli ve biyoteknolojik ürününü yapmış, ilk yerli patentli inhaler cihazını geliştirmiştir. Her geçen gün portföyüne yeni ürünler katmaya devam etmektedir.

ARVEN İlaç, bilimsel ve teknolojik altyapısı, uluslararası standartlardaki Solunum ve Biyoloteknoloji üretim kapasitesine sahip Kırklareli’nde 30.000 m2’lik alana kurulan fabrikasıyla ve Selimpaşa’da kurulan AR-GE tesisleriyle Türk İlaç Sanayii’nde yerini almıştır.

Çalışmalarını “Solunum ve Biyoteknolojide ileri görüş, güvenli tedavi” ilkesi ile şekillendirmiştir.

Arven İlaç Kırklareli fabrikamızda görevlendirilmek üzere “Kalite Sistemleri Uzmanı” arayışımız bulunmaktadır.


-Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliğinden mezun, 

-İlaç sektöründe Kalite Güvence / Kalite Kontrol ve validasyon operasyonlarında tercihen deneyimli, 

-İleri derecede İngilizce bilen, 

-MS Office uygulamalarını etkin derecede kullanabilen, 

-Dinamik ve yoğun çalışma temposuna uyum sağlayabilecek, 

-Ekip çalışmasına yatkın, 

-Askerlik hizmetini tamamlamış (Erkek adaylar için), 

-Kırklareli ve civarı ikamet eden. 


 İŞ TANIMI 

-Gerekli GMP doküman, kayıt ve prosedürlerin oluşturulmasını takip etmek 

-Tedarikçi kalite denetimlerini koordine etmek, yürütmek ve denetimlere katılmak, 

-GMP iç denetim planını yapmak, denetimlerin gerçekleştirilmesini sağlamak, denetimlere katılmak ve sonrasındaki takip işlemlerini ve dokümantasyonu gerçekleştirmek, 

-TSE/BSE uygunluk sertifikalarının temin edilmesini sağlamak.

Aday Kriterleri

Pozisyon Bilgileri