Kıdemli Kalite Kontrol Uzmanı

Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş.

VEM İlaç, merkezi İstanbul’da bulunan, %100 yerli sermayeli bir Türk ilaç şirketidir. 1700’ü aşkın çalışanımızla, tüm üretimimizi Çerkezköy’deki Avrupa onaylı ve cGMP sertifikalı modern tesisimizde gerçekleştiriyoruz. 50’den fazla ülkeye uzanan ihracat ağımızla küresel pazarda güvenilir bir Türk markası olarak yer alıyoruz.

2026 yılında üretime başlayacak Lüleburgaz-Büyükkarıştıran OSB’deki ikinci tesisimizle, Türkiye’nin ve bölgenin en büyük ilaç üretim tesislerinden birini hayata geçirmeye hazırlanıyoruz. Bilimin rehberliğinde, bugünün olduğu kadar geleceğin sağlık ihtiyaçlarına da yanıt verecek yenilikçi çözümler geliştirmeye devam ediyoruz.

Üretim Tesislerimizde istihdam edilmek üzere "Kıdemli Kalite Kontrol Uzmanı''arıyoruz.

• Üniversitelerin Eczacılık, Kimya, Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
• Tercihen MHRA veya FDA denetimi geçirmiş,
• GMP, GLP ve data integrity konularında bilgi sahibi,
• İlaç sektöründe Kalite Kontrol Laboratuvarında en az 5 yıl deneyime sahip, 
• HPLC, GC, UV, IR, AAS ve diğer laboratuvar cihazlarını kullanmasını bilen,
• Empower ve LabX yazılımlarını iyi derece bilen,Stabilite, Proses Validasyonu ve Temizlik Validasyonu konularında deneyimli,
• Kalite Kontrol dokümantasyonu konusunda bilgi sahibi,
• OOS/OOT prosedürlerine hakim,HPLC ve GC kromatogramı, UV ve IR spektrumlarını yorumlayabilen,
• Analitik ve çözüm odaklı,
• Ekip çalışmasına yatkın, planlama ve iletişim becerileri kuvvetli,
• İleri düzeyde İngilizce bilen,
• MS Office programlarını iyi düzeyde kullanabilen,
• Erkek adaylarda askerlik hizmetini tamamlamış,
• Esnek çalışma saatlerine uyum sağlayabilecek olan,
• Çerkezköy, Kapaklı ,Saray, Çorlu ve Lüleburgaz ’da ikamet eden ve edebilecek olan.

İŞ TANIMI 

• Laboratuvar düzenini sağlamak,Üretim planına göre analiz planı yapmak, 
• Analizleri biten ürünlerin analiz sonuçlarını kontrol etmek, 
• Cihazlardaki elektronik dataları kontrol etmek ve imza atmak, 
• Kontrolü biten ürünlerin analiz sonuçlarını sorumlusuna raporlamak,
• Analiz sonuçları ile ilgili OSS/OOT, sapma ve DK prosedürlerini başlatmak ve süreçlerini takip edecek,
• Cihaz logbookları, standart ve kolon kartı, sıcaklık nem formları, kontrole tabi kimyasalların sarfiyatlarının kontrollerini yapmak,
• Takımda bulunan personellere teknik açıdan destek olmak, EP, USP, PICS, WHO, ICH dokümanlarını baz alarak SOP/ Metot revizyonlarını yapacak olan.