Yurtdışı Ruhsatlandırma Kıdemli Uzmanı

FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.

Farmatek İlaç, 1991 yılından bu yana yerli bir ilaç şirketi olmanın sorumluluğuyla faaliyet göstermekte; Türk ilaç sektörünün ihtiyaçlarını, gelişen teknolojileri ve güncel Ar-Ge çalışmalarını yakından takip ederek geniş ürün portföyüyle farklı terapötik alanlarda hizmet sunmaktadır.

Avrupa GMP standartlarına uygun üretim tesislerimizde, ileri teknoloji altyapımız ve yüksek kalite anlayışımız doğrultusunda uluslararası standartlarda üretim gerçekleştirmekteyiz.

İnsan sağlığına yenilikçi ve güvenilir ürünlerle katkı sağlamayı hedefleyen Farmatek İlaç; sürdürülebilirlik ilkeleri doğrultusunda hareket eden, sürekli gelişimi destekleyen ve çalışanlarının kişisel ve profesyonel gelişimlerine yatırım yapan güçlü bir kurum kültürüne sahiptir.

35 yıllık köklü geçmişimiz, yenilikçi bakış açımız ve büyüyen organizasyon yapımızla sağlık sektörüne değer katmaya devam ediyoruz. Bu yolculuğumuzda, Ruhsatlandırma Müdürlüğümüz bünyesinde görevlendirilmek üzere Yurtdışı Ruhsatlandırma Kıdemli Uzmanı arıyoruz.

• Üniversitelerin Eczacılık, Kimya ve Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
• Tercihen İhracat ruhsatlandırma alanında ve yurt içi ruhsatlandırma alanında deneyimli,
• İleride seviyede İngilizce bilen,
• MS Office programlarını iyi seviyede kullanabilen.
  
• İstanbul Anadolu yakasında ikamet eden. 

İŞ TANIMI

• Yurtdışı ruhsat başvuru dosyalarının, ilgili ülkelerin Sağlık Otoritesi tarafından talep edilen formatlar doğrultusunda hazırlanması,
• Uluslararası pazarlarda faaliyet gösterilen ilgili ülkelerin Sağlık Bakanlığı ve diğer resmi otoriteler ile gerekli yazışmaların yapılması, takibi ve kayıtların tutulması,
• Yurt dışı pazarlarda anlaşmalı firmalarla iletişim kurulması ve gerekliliklerin karşılanması,
• Ruhsatlandırma ile ilgili uluslararası yönetmelikler ve mevzuatın takip edilmesi,
• Ruhsat başvuru dosyalarının iç-dış ambalaj ve Kullanma Talimatlarının ülke gerekliliklerine uygun olarak hazırlanması,
• Yurtdışı ruhsat başvuru dosyalarında gerekli güncellemelerin ve varyasyonların yapılması.